311 ورقة بحثية
تُظهر هذه الدراسة أن عرض مستضد FimH الخاص ببكتيريا الإشريكية القولونية (E. coli) على جسيمات I53-50 النانوية يعزز بشكل كبير من قدرته على تحفيز الاستجابة المناعية، مما يؤدي إلى استحثاث أجسام مضادة قوية مانعة للمستقبلات في الفئران والقرود غير البشرية تضاهي التركيبات أحادية القسيمة عالية الجرعة، وهو ما يثبت صحة استراتيجية واعدة للقاح قائم على الجسيمات النانوية للوقاية من عدوى المسالك البولية.
تكشف هذه الدراسة أن بروتين HIV-1 Vpr يعزز العدوى عن طريق تحفيز تحلل عامل التقييد TASOR، الذي يثبط التكاثر الفيروسي قبل الاندماج، وبذلك يتغلب على آلية دفاع مضيفة حرجة من خلال عملية تعتمد على التفاعل بين CRL4-DCAF1 والتمركز النووي.
تُظهر هذه الدراسة أن التثبيط الانتقائي لـ JAK2، بدلاً من النهج الواسع أو المستهدف لـ JAK3، هو الاستراتيجية الأكثر فعالية لعلاج المناعة الذاتية الناجمة عن نقص بروتين AIRE من خلال التثبيط المباشر لمحور إشارات IFN-γ المهيمن مع الحفاظ على الوظائف المناعية الأساسية الأخرى.
تكشف هذه الدراسة أنه أثناء العدوى بطفيل المتصورة (Plasmodium)، تعمل آليات متعددة متداخلة زمنياً —بما في ذلك التوسع المدفوع ببروتين مايك (Myc)، وإعادة تركيب تبديل الفئة المبكر، وفرط الطفرات الجسدية بوساطة المراكز الإنتاشية— على تنويع مستنسخات الخلايا البائية الفردية بشكل تآزري لتضخيم المناعة الخلطية وحمايتها، في حين أن العلاج المضاد للملاريا يحد من حجم هذا التنوع ولكن ليس معدله.
تُظهر هذه الدراسة أن عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة والبلعمية (GM-CSF) يعمل كمنظم مكاني حاسم في داء كرون من خلال التوسط في التواصل المتبادل بين الخلايا النخاعية واللمفاوية لكبح توسع الخلايا اللمفاوية الفطرية من النوع الأول (ILC1)، والحفاظ على استمرارية الخلايا اللمفاوية الفطرية من النوع الثالث (ILC3)، وتعزيز إنتاج الإنترلوكين-22 (IL-22)، مما يحد من إصابة الظهارة والالتهاب في المناطق المعوية المتعرضة للتقرح.
تحدد هذه الدراسة الحمض النووي الريبوزي غير المشفر الطويل Dreg1 كمنظم يعتمد على Tcf1 وضروري لضبط تعبير Gata3 بدقة لضمان التطور الأمثل للخلايا اللمفاوية الفطرية من المجموعة الثانية (ILC2) مع ترك السلالات اللمفاوية الأخرى دون تأثير.
تُظهر هذه الدراسة أن بروتوكول التحفيز لمدة 6 ساعات يتفوق على بروتوكول الـ 18 ساعة في اختبارات نزع حبيبات الخلايا القاتلة الطبيعية (CD107a) السريرية، حيث يوفر حساسية ونوعية أعلى مع تجنب انخفاض التعبير الملحوظ مع فترات الحضانة الأطول.
تستخدم هذه الدراسة تحليل الببتيدوم لتقنية لطخة ويسترن لتحديد حاتات الخلايا البائية المرتبطة بالأجسام المضادة الطبيعية ثنائية الخصوصية من أنواع متنوعة من بكتيريا *Corynebacterium* والعاثيات، مما يكشف عن احتمالية التفاعل المتبادل مع إنزيم بناء ثلاثي فوسفات الأدينوسين في الميتوكوندريا البشرية، وهو ما قد يساهم في إمراض الصدفية.
تكشف هذه الدراسة المستعرضة التي أُجريت في الغابون أن الأفراد المصابين بداء لويا (loiasis) ذوي الميكروفيلاريا يظهرون انخفاضاً ملحوظاً في استجابات الخلايا التائية (IFN-γ) النوعية لفيروس سارس-كوف-2 مقارنة بأولئك المصابين بداء لويا الخفي أو غير المصابين بالعدوى، بينما تظل مستويات الأجسام المضادة غير متأثرة.
تكشف هذه الدراسة أن عملية أستلة HSC71 عند الليسين 579 بوساطة Crat تعزز مناعة المفصليات ضد *Spiroplasma eriocheiris* عن طريق تثبيت HSC71 لتثبيط الموت الخلوي المبرمج وإضعاف تفاعله مع SOD لتعزيز تراكم أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) المبيدة للميكروبات، وهي آلية يمكن استهدافها علاجياً عبر تثبيط SIRT1.