258 ورقة بحثية
تُظهر هذه الدراسة أن لقاح تعزيزي عبر الأنف، يستخدم بروتين سبايك توافقي اصطناعي (SarbConS) يتم إيصاله عبر جسيمات فيريتين نانوية ومادة مساعدة محددة، يستحث استجابات مناعية من نوع IgA مخاطية مستدامة وعابرة للحماية، وهي ضرورية للدفاع ضد مختلف فيروسات بيتا كورونا حيوانية المنشأ، بما في ذلك سارس-كوف-2 (SARS-CoV-2) وميرس-كوف (MERS-CoV).
تكشف هذه الدراسة أن الممرض الرئيسي *Porphyromonas gingivalis* يعزز تطور التهاب دواعم السن من خلال تعزيز بقاء البكتيريا المتعايشة *Streptococcus gordonii* داخل الخلايا البلعمية، مما يحفز تنشيط جسيم الالتهاب NLRP6 وما يليه من فقدان العظم السنخي بوساطة إنترلوكين-1 بيتا (IL-1β).
تُظهر هذه الدراسة أن خلايا γδ NKT الكبدية ضرورية لتحفيز استجابات خلايا CD8+ التائية المقيمة في الكبد والواقية ضد طفيليات الملاريا عقب التطعيم بمتطاعفات البلازموديوم، وهي آلية تم تأكيدها من خلال تحديد ارتباطات حماية مماثلة لخلايا γδ التائية النشطة لدى المشاركين في التجارب السريرية البشرية.
تُظهر هذه الدراسة أن الإعطاء الجهازِي لعديد السكاريد الشحمي (LPS) في إناث فئران BALB/c يحفز حالة مرضية منسقة تتميز بالالتهاب المحيطي، والتغيرات الأيضية والأكسدية الكبدية، وتنشيط عصبي ودبقي مجهري محدد المناطق، وتغيرات متميزة في التنظيم الحراري والتغذية والسلوك عبر المرحلتين الحادة والمتعافية.
من خلال دمج التنميط البروتيني والنسخي المتطابق للخلايا التائية CD8+ من مرضى سرطان الرئة غير صغير الخلايا، تحدد هذه الدراسة مُعيد تشكيل الكروماتين CHD4 وإنزيم سينثاز تصنيع الأحماض الدهنية (FASN) كمنظمات حاسمة على مستوى البروتين لوظائف الخلايا التائية لا يمكن اكتشافها من خلال التحليل النسخي وحده.
تحدد هذه الدراسة بروتيناً سطحياً جديداً في طفيلي *T. brucei* يتملص من القتل بوساطة المتممة عبر الارتباط بالعامل B وتعطيل إنزيم الـ C3bBb بنيوياً، مما يؤدي إلى تثبيط تضخيم سلسلة المتممة.
تكشف هذه الدراسة أن الالتهاب المحيطي يحفز ضموراً في الوسائد الدهنية المحيطة بالعقد اللمفاوية بوساطة الخلايا البلعمية، مما يؤدي إلى إطلاق العناصر الغذائية الأساسية لتغذية توسع العقد اللمفاوية المضمنة ودعم المتطلبات الطاقية للاستجابة المناعية التكيفية.
تحدد هذه الدراسة بصمة أجسام مضادة محددة داخل القناة الشوكية لدى مجموعة فرعية من مرضى التصلب المتعدد تستهدف نمط BRRF2 الخاص بفيروس إبشتاين-بار وتتفاعل تقاطعيًا مع مستضدات الجهاز العصبي المركزي البشرية، مما يشير إلى وجود رابط جزيئي بين عدوى فيروس إبشتاين-بار ونشوء مرض التصلب المتعدد، مع تقديم مؤشر حيوي محتمل لتصنيف المرض.
تُظهر هذه الدراسة أن الموقع التشريحي لتعزيز لقاح فيروس نقص المناعة البشرية النوع الأول (HIV-1) يحدد بشكل حاسم مصائر الخلايا البائية الثانوية، حيث تفضل الحقن في الجانب نفسه استهداف المستنسخات الذاكرية النوعية للمستضد من أجل استمرار نضج الألفة، بينما تستقطب الحقن في الجانب المقابل خلايا لم تتعرض للمستضد مسبقاً أو خلايا غير مستهدفة تميل نحو التمايز إلى خلايا بلازمية.
تكشف هذه الدراسة أنه في البلاعم البشرية، يقود استقلاب الجلوكوز حلقة تغذية راجعة حيث يكون الرفع المستحث بواسطة LPS لإنزيم التحلل السكري PFKFB3 ضرورياً لتنشيط محور إشارات STAT1/NF-κB/IRF5، مما ينسق الاستجابات المناعية الالتهابية ومضادات الفيروسات على حد سواء.