311 ورقة بحثية
تحدد هذه الدراسة بصمة أجسام مضادة محددة داخل القناة الشوكية لدى مجموعة فرعية من مرضى التصلب المتعدد تستهدف نمط BRRF2 الخاص بفيروس إبشتاين-بار وتتفاعل تقاطعيًا مع مستضدات الجهاز العصبي المركزي البشرية، مما يشير إلى وجود رابط جزيئي بين عدوى فيروس إبشتاين-بار ونشوء مرض التصلب المتعدد، مع تقديم مؤشر حيوي محتمل لتصنيف المرض.
تُظهر هذه الدراسة أن الموقع التشريحي لتعزيز لقاح فيروس نقص المناعة البشرية النوع الأول (HIV-1) يحدد بشكل حاسم مصائر الخلايا البائية الثانوية، حيث تفضل الحقن في الجانب نفسه استهداف المستنسخات الذاكرية النوعية للمستضد من أجل استمرار نضج الألفة، بينما تستقطب الحقن في الجانب المقابل خلايا لم تتعرض للمستضد مسبقاً أو خلايا غير مستهدفة تميل نحو التمايز إلى خلايا بلازمية.
تكشف هذه الدراسة أنه في البلاعم البشرية، يقود استقلاب الجلوكوز حلقة تغذية راجعة حيث يكون الرفع المستحث بواسطة LPS لإنزيم التحلل السكري PFKFB3 ضرورياً لتنشيط محور إشارات STAT1/NF-κB/IRF5، مما ينسق الاستجابات المناعية الالتهابية ومضادات الفيروسات على حد سواء.
تحدد هذه الدراسة الخلايا البلعمية النخامية باعتبارها مدمجات مناعية-غدية أساسية تنظم إفراز الهرمونات الموجهة للغدد التناسلية عبر مسار تأشير فريد (CXCL5-CXCR2-MAPK)، مما يكشف عن دورها الحاسم في الحفاظ على الصحة الإنجابية ويربط بين الالتهاب المزمن والاضطرابات الإنجابية.
تُظهر هذه الدراسة أن TREM2 ضروري لتراكم وتوظيف الخلايا البلعمية المشتقة من الخلايا الوحيدة ذات الوظيفة المحفزة للتليف في عضلة القلب المصابة، حيث يعمل على دفع تكوين الندبة من خلال تعزيز التعبير الجيني المستحث بعملية البلع الخلوي وتنشيط الخلايا الليفية.
تُظهر هذه الدراسة أن استنزاف m6A عبر تثبيط METTL3 يضعف استجابة الإنترفيرون من النوع الأول في الخلايا البلعمية عن طريق خفض التعبير عن مستقبل الإنترفيرون وSTAT1، مما يعزز تكاثر فيروس كورونا البشري OC43.
يستحث لقاح الملاريا RTS,S/AS01 في البداية خلايا بائية ذاكرة واقية محددة لـ NANP، لكن ترددها ينخفض بمرور الوقت مع استبدالها بخلايا بائية محددة للطرف الكربوكسيلي غير واقية، مما قد يفسر الفعالية المحدودة للقاح على المدى الطويل.
يعالج العلاج بـ D-mannose السمنة الناجمة عن المضادات الحيوية في مرحلة الطفولة المبكرة عن طريق تثبيط بكتيريا Firmicutes المعوية، مما يؤدي إلى استعادة أكسجة الأنسجة الدهنية وخلايا CD4+Foxp3+ST2+ Treg لتقليل الالتهاب وتحسين الصحة الأيضية.
تحدد هذه الدراسة أن إشارات الجلوكوكورتيكويد عبر مستقبل NR3C1 تشكل عائقاً حرجاً أمام العلاج المناعي القائم على الخلايا التغصنية في الورم الأرومي الدبقي، مما يثبت أن استهداف أو حذف NR3C1 يستعيد وظيفة الخلايا التغصنية ويعزز الاستجابات المناعية المضادة للأورام بشكل كبير.
تُظهر هذه الدراسة أن إنزيم نزع اليوبيكويتين OTUB1 يحافظ على التوازن في الخلايا البائية الطحالية ويحد من توسع الخلايا البائية في المنطقة الهامشية من خلال تثبيت الوحدة الفرعية RelA لـ NF-κB عبر تثبيط عملية ربط اليوبيكويتين من نوع K48 بطريقة تعتمد على CD40.