727 ورقة بحثية
تُظهر هذه الدراسة أن قطعة ببتيدية محددة من الهيستون البشري H1.2 تُبدي نشاطاً مضاداً للبكتيريا قوياً وغير سام ضد بكتيريا الزائفة الزنجارية (*Pseudomonas aeruginosa*) عن طريق تعطيل التخليق الحيوي لبروتينات الغشاء الخارجي وتكوين هياكل شبيهة بالشبكات الخارج خلوية (NET-like structures)، مما يشير إلى إمكاناتها كعامل علاجي جديد ضد مقاومة مضادات الميكروبات.
تُظهر هذه الدراسة أن الحالة الأيضية للمضيف تؤثر بشكل كبير على الالتزام الفيروسي بالعدوى من خلال تعديل معدلات امتزاز العاثيات، مما يدعم نموذجاً ذا خطوتين حيث تسمح ظروف محدودية الطاقة للعاثيات المرتبطة بالانفصال وتجنب العدوى غير المثمرة.
تُوصّف هذه الدراسة نظام الـ "إندولايسين-هولين" (endolysin-holin) الفريد من نوعه في نظام الـ SAR الخاص بالعاثية N4، مُبينةً أنه على الرغم من افتقاره للتشابه مع آلية التحلل في العاثية T4، إلا أن N4 توظف استراتيجية تنظيمية متميزة للتحكم في توقيت التحلل وتعظيم إنتاج النسل من خلال تثبيط التحلل.
تكشف هذه الدراسة أن المنظم النسخي IscR يُمكّن بكتيريا *Acinetobacter baumannii* من البقاء على قيد الحياة أثناء الإجهاد التأكسدي والعلاج بالمضادات الحيوية عن طريق زيادة تنظيم *pbp1a* لاستحثاث تحول مورفولوجي من الشكل العصوي إلى الشكل الكروي، مما يقلل مساحة سطح الخلية ويحد من امتصاص جزيئات الإجهاد الضارة.
تُوصّف هذه الدراسة الفيروسات المكونة للمحتوى الجيني (virome) في بول متلقي زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم وقرود المكاك الموريتية السليمة، حيث حددت ثلاثة أنواع من الفيروسات متعددة الأضلاع (polyomaviruses) الخاصة بالمضيف والتي تُظهر أحمال إفراز أعلى بكثير لدى متلقي الزراعة وترتبط بأمراض المسالك البولية.
تحدد هذه الدراسة موقعاً جديداً للثنائية في نطاق تعزيز التضاعف لبروتين NS5A الخاص بفيروس التهاب الكبد الوبائي سي، والذي عندما يتم تقويته، يحرر التفاعل المثبط لبروتين NS5A مع إنزيم الهيليكيز والبوليميراز الفيروسيين ليزيد بشكل كبير من كفاءة التضاعف الفيروسي، وهي آلية يتم تعديلها من خلال تفاعلات محددة مع NS3 وNS5B.
تقيم هذه الورقة نمو وتطور قاعدة بيانات المرجع لعاثات INPHARED على مدار خمس سنوات، حيث تسلط الضوء على تضاعف عدد الجينومات إلى جانب انخفاض في اكتشاف الأنواع الجديدة بسبب التكرار في التسلسل، مع تفصيل التحديثات في التصنيف، وتنوع المضيف، والتعليقات الوظيفية.
تُظهر هذه الدراسة أن نهج مراقبة "صحة واحدة" منخفض المخاطر وعالي الإنتاجية، باستخدام أخذ عينات طولية من البراز والرواسب في جنوب مانيتوبا، يكتشف بفعالية المسببات المرضية الحيوانية والطيور، بما في ذلك فيروس إنفلونزا أ مع الحمض النووي الريبوزي H5، مع تجنب التحديات اللوجستية وتحديات السلامة المرتبطة بالتعامل المباشر مع الطيور.
تُظهر هذه الدراسة أن طيّة ParB-CTPase المحفوظة، والتي تشارك عادةً في فصل الكروموسومات، قد أُعيد توظيفها تطورياً في البكتيريا الممرضة كسمّ يعتمد على الـ ATP (ToxB) يستحث موت الخلايا عن طريق تعطيل سلامة النواة وتسبب الإجهاد التأكسدي.
تُظهر هذه الدراسة أن الليكتينات الرابطة لحمض السياليك المستمدة من بكتيريا الميكروبيوم البشري الشائعة، ولا سيما SLBR-N من بكتيريا *Streptococcus gordonii*، تعزز عدوى فيروس نقص المناعة البشرية النوع الأول (HIV-1) وانتقاله عبر الأغشية المخاطية مخبرياً وفي الفئران المُحوّرة بشرياً، مما يكشف عن دور مباشر للميكروبيوم في تعديل خطر اكتساب فيروس نقص المناعة البشرية.