598 ورقة بحثية
تحدد هذه الدراسة "الأسيل-فوسفات"، وهو وسيط في تخليق الفوسفوليبيد ينتجه إنزيم PlsX، كجزيء تنظيمي رئيسي ينسق بين تخليق الفوسفوليبيدات والليبوسيكاريد (LPS) في بكتيريا الإشريكية القولونية (*Escherichia coli*) عن طريق تثبيط إنزيم LpxC المسؤول عن تخليق الليبوسيكاريد.
تستخدم هذه الدراسة مسوحات جينية قابلة للتوسع بتقنية RB-TnSeq على بكتيريا *Klebsiella* sp. M5al لتحديد 42 جيناً بكتيرياً ضرورياً للعدوى بواسطة 25 عاثية متنوعة، مما يكشف أنه في حين أن التخليق الحيوي للمستقبلات غالباً ما يمنح مقاومة عابرة للعائلات، فإن متطلبات الجينات داخل الخلوية واستراتيجيات العدوى تظهر تبايناً كبيراً خاصاً بكل عاثية مدفوعاً بتنوع ألياف الذيل والتفاعلات الفريدة مع العائل.
تستخدم هذه الدراسة المسح الطفري العميق لنطاقات ربط المستقبلات (RBDs) لمتغيرات أوميكرون KP.3.1.1 وLP.8.1 لتوضيح أن البؤر الساخنة التطورية الرئيسية (البقايا 455 و456 و493) تُظهر تفضيلات متغيرة للأحماض الأمينية نتيجة لإعادة التشكيل الائتلافي المستمر، مع تحديد طفرات مثل H505W التي قد تقود التطور الفيروسي المستقبلي من خلال تثبيت بنية البروتين الشوكي المغلقة.
تكشف هذه الدراسة أن الجزيئات الحيوية المرتبطة بالبروتين، وليس بلورة الهيموزوين نفسها، والمستخلصة من خلايا الدم الحمراء المصابة بطفيل المتصورة المنجلية، هي المسؤولة عن تعطيل سلامة الحاجز البطاني للدماغ في الملاريا الدماغية.
تُوصّف هذه الدراسة الاستجابة النسخية لبكتيريا الإشريكية القولونية (*E. coli*) للإجهاد الناجم عن النحاس، حيث كشفت أن التركيزات دون المميتة والقريبة من المميتة تعمل على زيادة تنظيم دفاعات الإجهاد التأكسدي، وإنتاج الهيستيدين، وجينات اكتساب الحديد، بينما حددت أيضاً أوجه القصور في استخدام مكتبة محفز تعتمد على البروتين الفلوري الأخضر (GFP) للمسح واسع النطاق بسبب انخفاض نسبة الإشارة إلى الضجيج.
من خلال دمج بيانات الترانسكريبتوميات والبروتيوميات عبر ثلاثة مسببات أمراض بكتيرية بشرية تحت عشرة ظروف إجهاد، تكشف هذه الدراسة أن الضغوط البيئية تضعف بشكل كبير الارتباطات بين مستويات الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) والبروتين، لا سيما بالنسبة للجينات الأساسية وتلك المشاركة في الإجهاد الأسموزي، مما يسلط الضوء على الدور الحاسم للتنظيم ما بعد النسخي في التكيف البكتيري.
تستخدم هذه الدراسة مساراً تكاملياً للمعلوماتية الحيوية والتعلم الآلي لتحديد جزيرة ممرضة مرشحة في بكتيريا *Fusarium nucleatum*، وتقترح فرضية ميكانيكية جديدة تربط بين اكتساب الحديد بوساطة الهيموليسين وتطور السرطان عبر الإجهاد التأكسدي وتعديل مسار Hippo.
تقدم هذه الدراسة مساراً حوسبياً قائماً على الديناميكيات يستخدم بيانات السلاسل الزمنية عالية الدقة والتجميع غير الخاضع للإشراف لتقدير الديناميكيات العابرة وتأثيرات اللقاح في بكتيريا الزائفة الزنجارية (*Pseudomonas aeruginosa*)، مما يكشف عن نموذج معادلات تفاضلية عادية (ODE) جديد يلتقط سلوكيات المضادات الحيوية المعقدة ويحدد مقاييس جديدة للتمييز بين الأنظمة الديناميكية.
تنقد هذه الورقة دراسة هاري هاران وآخرين لعام ٢٠٢٥ حول الجينومات المعيبة لفيروس نقص المناعة البشرية التي تحدث بشكل طبيعي، محاجةً بأن بياناتهم الرصدية لا يمكنها تقييم الإمكانات العلاجية للجزيئات المتداخلة تقييماً صالحاً، وأن أعدادهم التكاثرية المبلغ عنها غير متسقة داخلياً مع الديناميكيات الفيروسية، وأن هناك آليات بديلة مستقرة تفسر الظواهر الملحوظة بشكل أفضل.
تُظهر هذه الدراسة أن الخلايا البلعمية المتمايزة بواسطة عامل تحفيز مستعمرة الخلايا المحببة والوحيدة النواة (GM-CSF) تكون شديدة القابلية للعدوى بفيروس شيكونغونيا وتدعم التكاثر الفيروسي القوي، بينما تقاوم الخلايا البلعمية المتمايزة بواسطة عامل تحفيز مستعمرة الخلايا الوحيدة والمنشقة (M-CSF) العدوى من خلال استجابة حالة مضادة للفيروسات تتميز بارتفاع إنتاج الإنترفيرون ألفا (IFN-alpha) وCXCL10، والمدفوعة أساساً باستشعار الحمض النووي الريبوزي مزدوج السلسلة (dsRNA).