Multi-omic phenotyping of MAPT V337M neurons reveals early changes in axonogenesis and tau phosphorylation
تستخدم هذه الدراسة التنميط متعدد الأوميات للخلايا العصبية المشتقة من الخلايا الجذعية المستحثة وافرة القدرة (iPSC) لإثبات أن طفرة MAPT V337M تعطل تكوين المحاور العصبية وتقلل بشكل غير متوقع من فسفرة بروتين تاو عبر مسار p38 MAPK، مما يكشف عن الآليات الجزيئية المبكرة الكامنة وراء التنكس العصبي المرتبط ببروتين تاو.