1476 ورقة بحثية
تكشف هذه الدراسة أن النسيان ينشأ من إعادة التنظيم النشط و"تلوث" شبكات التآزر في الأثر الذاكري للحصين خلال نافذة تثبيت محددة تعتمد على تخليق البروتين، حيث يتسلل التداخل الرجعي إلى جوهر الأثر الذاكري لزعزعة استقرار الذاكرة، بينما تقاوم الشبكات الناضجة هذا التداخل.
تقدم هذه الدراسة مجموعة بيانات واسعة النطاق ومحاذية بدقة لنشاط الومضات العصبية وسلوك اللعق من 20 فأراً عطشاً عبر ثلاثة مناطق دماغية، صُممت لتكون معياراً قوياً لتطوير وتقييم خوارزميات الترميز وفك التشفير العصبي، ولا سيما الشبكات العصبية النبضية.
تكشف هذه الدراسة، باستخدام بيانات تخطيط مغناطيسية الدماغ (MEG) من 573 مشاركاً عبر كامل عمر البالغين، أن دفقات بيتا الحسية الحركية تنتشر بشكل منهجي على طول المحور القشري الخلفي الأمامي أثناء المهام الحركية بطريقة تعتمد على المستقبلات، مع احتمال أن يكون التوسع الزمني لهذه الدفقات المرتبط بالعمر وسيطاً في تباطؤ الوظيفة الحركية.
على الرغم من ارتباط طفرات DOCK7 باعتلالات الدماغ الصرعية لدى البشر، تُظهر هذه الدراسة أن الفئران التي تعاني من حذف مستهدف للإكسونات 3 و4 في جين Dock7 لا تظهر زيادة في القابلية للنوبات أو الاستثارة في نموذج التهييج المستحث بالفلوروثيل.
تُظهر هذه الدراسة أن الزمن الذاتي يُبنى ديناميكيًا من خلال التعلم الإحصائي لبنية الأحداث، حيث تعمل التمثيلات الهرمية والمعنى الدلالي على تشويه إدراك المدة بشكل نشط عبر ضغط الوقت داخل الأحداث وتمديده عند الحدود، وبشكل مستقل عن الساعات الداخلية المخصصة أو الاستثارة الفسيولوجية.
تُظهر هذه الدراسة، باستخدام الفسيولوجيا العصبية الصفائحية في قرود المكاك، أن السياقات البصرية القابلة للتنبؤ تُحسّن الاختيار الانتباهي من خلال تبسيط المعالجة القشرية الأمامية لتعزيز استجابات الهدف عبر تقليل التباين، وتثبيط المشتتات عبر ديناميكيات متكيفة، مما يكشف عن آليات مستقلة لتعزيز الهدف وتثبيط المشتتات.
تُظهر هذه الدراسة أن إنتاج ثاني أكسيد الكربون في المحاور العصبية المعتمد على النشاط يحفز فتح القنوات نصفية لبروتين Cx32 في خلايا شوان عبر آلية تتضمن بروتين AQP1 وإنزيم الكربونيك أنهيدراز، مما يؤدي إلى توسط الإشارات من العصبون إلى الخلايا الدبقية التي تنظم تدفق الكالسيوم في المنطقة المجاورة للعقدة وسرعة التوصيل.
تحدد هذه الدراسة بروتين CXCL10 كعامل رئيسي محدد للإناث في تطور اعتلال بروتين تاو في النماذج الحيوانية، حيث أظهرت أن استئصاله جينياً يقلل بشكل كبير من عبء بروتين تاو ويمدد فترة البقاء على قيد الحياة من خلال آلية تعتمد على الجنس وتعمل بشكل مستقل عن ارتشاح الخلايا التائية أو التنشيط الدبقي العام.
من خلال تطبيق إطار حوسبي مبتكر (MINDy-X) على بيانات مشروع الروابط الدماغية البشرية (Human Connectome Project)، تُظهر هذه الدراسة أن أداء المهام يستحث تحولات طوبولوجية وهندسية محددة في مشهد الجاذب (attractor landscape) للدماغ من حالات الراحة إلى حالات الذاكرة العاملة، وأن الاختلافات الفردية في هذه التغيرات الديناميكية تتنبأ بالاختلافات المعرفية مثل معدلات الخطأ والحذر في الاستجابة.
تُظهر هذه الدراسة أن بروتين ألفا-سينوكلين (α-synuclein) الداخلي يعمل كمنظم يعتمد على الكالسيوم والفسفرة لإطلاق الدوبامين التلقائي من خلال التمركز بالقرب من قنوات الكالسيوم من النوع L والارتباط بالحويصلات المشبكية، مما يشير إلى أن حالة فسفرة الموقع S129 تعكس الوظيفة الفسيولوجية بدلاً من كونها مجرد علامة مرضية.