TNFRSF17 (B Cell Maturation Antigen, BCMA) alterations and downstream compensatory pathway activation following BCMA-directed CAR T-cell and bispecific T-cell engagers in multiple myeloma
تكشف هذه الدراسة أنه في حين أن فقدان مستضد BCMA عبر تغيرات TNFRSF17 أمر غير شائع لدى مرضى المايلوما المتعددة الذين تتقدم حالتهم بعد العلاجات الموجهة لـ BCMA، فإن المقاومة غالباً ما تكون مدفوعة باكتساب أو إثراء نسيلي لمتغيرات ممرضة في مسارات بقاء NF-κB وPI3K-AKT-mTOR وMAPK/ERK إلى جانب طفرات TP53، مما يمثل آلية رئيسية لفشل العلاج غير معتمدة على فقدان المستضد.