Spatial Multi-Omics Reveals an Immunometabolic Niche Defined by PROM1+SLC27A4+ Tumor-Initiating Cells and CD8A+ABCA12+ Exhausted T Cells in HER2-Positive Breast Cancer
تستخدم هذه الدراسة تكامل البيانات متعددة الأوميكس لتحديد بيئة مناعية أيضية مستحدثة في سرطان الثدي الإيجابي لـ HER2، حيث تقوم الخلايا المبادئة للأورام من نوع +PROM1+SLC27A4+ بدفع استنزاف الخلايا التائية +CD8A+ABCA12+ عبر محور EGF-STAT5 وتبادل حمض اللينوسيريك، مما يعزز في النهاية مقاومة العلاج والانتشار الورمي.