5411 ورقة بحثية
تُظهر هذه الدراسة أن التصلب الجانبي الضموري (ALS) يتميز بإعادة تنشيط منسقة لبرامج إعادة تشكيل الهيكل الخلوي الجنينية، وتحديداً من خلال زيادة تنظيم ديناميكيات الأكتين بوساطة Arp2/3، وانقباضية MYH10 المرتبطة بها، والمسارات الدبقية التنموية، مما يشير إلى أن هذه الآليات الصامتة هي مفاتيح ممرضة للمرض وأهداف علاجية محتملة.
تحدد هذه الدراسة سبعة مثبطات جديدة وانتقائية لإنزيم HDAC6 البشري من خلال الفحص الحسابي والتحقق التجريبي، مما يكشف عن آليات ربط فريدة من نوعها لتنسيق الزنك وتثبت قدرتها على الاستهداف عبر الممالك لإنزيمات نزع الأسيتيل من التوبولين النباتي.
تكشف هذه الدراسة المتكاملة متعددة الأوميات لجميع أنواع السرطانات أن التعبير المفرط لـ TMEM45A يحدث بشكل متكرر نتيجة لنقص مثيلة الحمض النووي، ويرتبط بسوء الإنذار وبيئة ورمية مجهرية ذات مناعة مستبعدة، ويعمل كعلامة حيوية محتملة للتنبؤ بالحساسية تجاه فورينوستات والمقاومة تجاه دوسيتكسيل.
تحدد هذه الدراسة حذفًا متغاير الزيجوت في إكسون جين *DHTKD1* كسبب محتمل للرنح المخيخي الفردي، وتقترح، من خلال مراجعة منهجية للحالات القائمة، أن متغيرات *DHTKD1* يمكن أن تؤدي إلى أنماط ظاهرية متنوعة من التنكس العصبي عبر آليات سائدة مشتركة.
وجدت هذه الدراسة التي أجريت في ولاية كانو، نيجيريا، أنه بين مرضى السكري من النوع الثاني، يرتبط النمط الجيني للهابتوجلوبين Hp2-2 بشكل كبير بزيادة خطر الإصابة بالبيلة الألبومينية الزهيدة، في حين لا يرتبط النمطان الجينيان Hp1-1 وHp2-1 بذلك.
تُظهر هذه الدراسة أن الميكروبيوم المعوي للمضيف يؤثر بشكل كبير على نتائج داء البلهارسيا من خلال تعديل الاستجابات المناعية والاعتلال المرضي، وتحدد مؤشرات حيوية بكتيرية ومسارات استقلابية محددة تربط بين التركيب الميكروبي وشدة العدوى وتليف الكبد.
من خلال دمج البيانات متعددة الأوميكس مع التعلم الآلي القابل للتفسير لتحديد أولوية الجينات بناءً على البنية الجينومية بدلاً من التغيرات في التعبير النسخي، تتغلب هذه الدراسة على قيود الفحوصات التقليدية وتحدد أحد عشر هدفاً علاجياً جديداً لمرض التصلب الجانبي الضموري، بما في ذلك ATP1A1 وYWHAG وANLN.
تُظهر هذه الدراسة أن ميثيل الأكتينوميسين دي (mAct D) يمارس تأثيرات قوية مضادة للأورام على خلايا سرطان الثدي البشرية عن طريق تحفيز إجهاد الشبكة الإندوبلازمية وتنشيط الموت الخلوي المبرمج المعتمد على الكاسباز من خلال خفض تنظيم بروتين Bcl-2 وتنشيط كاسباز-3/9.
تحدد هذه الدراسة أول تفشٍ محلي لفيروس روتافيروست من المجموعة (C) والنمط الجيني (G4P[2]) في بيئة جامعية، مؤكدةً مسبباته المرضية عبر تفاعل البوليميراز المتسلسل وتسلسل الجينوم الكامل، مع إثبات جدوى هذا النهج المشترك لتتبع التفشي بدقة وللأوبئة الجزيئية.
تستخدم هذه الدراسة تسلسل الحمض النووي الريبوزي (RNA) طويل القراءة، مقترناً بالتقدير الكمي المطلق والتحليل النوعي المرتبط بالجنس، لرسم الديناميكيات النسخية عالية الدقة عبر الزمن في أجنة ذبابة فاكهة متوسطية واحدة، مما يكشف عن جينات جديدة، والتباين التنموي، وموجات تنشيط الجينوم الزيجوتي، وآليات التعويض الجرعي المبكرة.