Acyl-enzyme dynamics, tautomerisation and hydration regulate turnover of carbapenem antibiotics by the OXA-48 β-lactamase
تجمع هذه الدراسة بين علم البلورات بالأشعة السينية ومحاكاة الديناميات الجزيئية لتكشف أن تحلل مضادات الكاربابينيم الحيوية بواسطة إنزيم أوكسا-48 (OXA-48) بيتا-لاكتاماز يتم تنظيمه عبر تداخل معقد بين توتومرية مركب الأسيل-إنزيم، والديناميات التشكيلية، والتميؤ، حيث يُظهر المتغير أوكسا-519 (OXA-519) إمكانات تحلل مائي معززة نتيجة لاستبدال واحد في الموقع النشط.