Design, Synthesis, Molecular Docking, and In Vitro Cytotoxic Evaluation of Novel Isoniazid-Tethered 1,3,4-Thiadiazole Derivatives as Potential Anticancer Agents
تُبلغ هذه الدراسة عن تصميم وتخليق وتقييم مشتقات جديدة من 1,3,4-ثياديازول المرتبطة بالإيزونيازيد كعوامل محتملة مضادة للسرطان تستهدف مستقبل HER2، حيث تم تحديد المركب BVSBSN2C كأكثر المرشحين فتكاً بالخلايا ضد خلايا سرطان الثدي MCF-7 بتركيز مثبط نصفي (IC₅₀) يبلغ 53.21 ميكروغرام/ملل.