311 ورقة بحثية
تُظهر هذه الدراسة أن الإشارات الميكانيكية لا تحفز استجابة كيميائية مُعاد قياسها لبلعمات M1، بل تنشط بشكل انتقائي الجينات المؤثرة المعتمدة على NF-κB مع ترك الجينات المحفزة بالإنترفيرون غير متأثرة إلى حد كبير، مما يشير إلى أن الأخيرة تعد مؤشرات قراءة غير ملائمة للاضطراب الميكانيكي.
يخفف الإعطاء الجهاز لـمُحفز مستقبل TLR7، GS-9620، من شدة المرض في التهاب القولون الحاد المستحث بالدكستران سلفات الصوديوم (DSS) في الفئران عن طريق تعزيز التحول نحو نمط مناعي تنظيمي يتميز بانخفاض خلايا Th17/Tr17 وزيادة الخلايا التائية التنظيمية.
تُظهر هذه الدراسة أنه في حين تحتفظ الخلايا التائية التنظيمية CD4 المنتشرة في دم مرضى باركنسون بنسبها الطبيعية، ووظيفتها المثبطة، واستقرار سلالتها إلى حد كبير، إلا أنها تُظهر انخفاضاً نوعياً في تعبير بروتين HELIOS داخل فئة الخلايا التائية التنظيمية.
تقدم هذه الدراسة نموذجاً تحليلياً لنضج ألفة الأجسام المضادة، تُظهر من خلاله أن الجهاز المناعي يمكنه تحقيق نتائج تقترب من المثالية عبر نطاق متنوع من استراتيجيات التكاثر والطفرات بدلاً من الالتزام بنمط تطوري واحد صارم.
تُظهر هذه الدراسة أن إنترلوكين-17أ (IL-17A) الذي تنتجه بشكل أساسي الخلايا التائية غاما-دلتا استجابةً لإنترلوكين-1بيتا (IL-1β)، وليس إنترلوكين-23 (IL-23)، هو ما يقود الإمراض في حالة انحلال البشرة المكتسب التجريبي، مما يحدد محور إنترلوكين-1بيتا/الخلايا التائية غاما-دلتا/إنترلوكين-17أ كهدف علاجي جديد وحاسم.
تُظهر هذه الدراسة أن الإشارات المثبطة بوساطة CTLA-4 أثناء العدوى بجرثومة البورليا بورغدورفيا (Borrelia burgdorferi) تثبط ديناميكيات المراكز الإنتاشية وتفاعلات الخلايا التائية-البائية، مما يؤدي إلى عيوب في تقارب الأجسام المضادة، في حين أن حصر بروتين CTLA-4 يستعيد استجابات الأجسام المضادة القوية وعالية التقارب لدى الفئران.
تحدد هذه الدراسة بصمة قابلة للتكرار قبل عملية الزرع تتمثل في نقص الخلايا التائية من نوع والتغيرات الأيضية المرتبطة بها التي تتنبأ بخطر رفض الطعم الكلوي، مما يشير إلى أن هذه البرامج المناعية-الأيضية تعكس البيولوجيا الأساسية للمستقبل بدلاً من إصابة الطعم.
تُظهر هذه الدراسة أنه في حين تؤثر آليات تشابك الهيدروجيل المختلفة بشكل متباين على حركية الإطلاق، والاستقرار، والخصائص الفيزيائية للجسيمات النانوية الدهنية المحملة بالحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA)، فإن جميع الأنظمة المختبرة تتيح في نهاية المطاف التوصيل الوظيفي للحمض النووي الريبوزي المرسال النشط بيولوجياً والقادر على التوسط في التعبير البروتيني، مما يوفر مبادئ تصميم حاسمة لتطوير منصات لقاحات مستدامة قائمة على الهيدروجيل.
تُظهر هذه الدراسة، باستخدام فئران هجينة من نوع (B6 x 129 F1) قوية وراثياً، أن كاسباز-1 و-11 ضروريان للبقاء على قيد الحياة ضد الممرضات البيئية مثل (Burkholderia thailandensis) و(Chromobacterium violaceum)، لكنهما يوفران حماية ضئيلة ضد الممرضات المتكيفة مع المضيف مثل (Listeria monocytogenes) و(Salmonella Typhimurium)، مما يدعم الفرضية القائلة بأن هذه الكاسبازات تطورت أساساً للدفاع ضد الميكروبات التي تفتقر إلى استراتيجيات مراوغة محددة.
يخفف المكمل الغذائي لحمض الأوليك عن طريق الفم من الصدفية المستحثة بواسطة الإيميكويمويد في الفئران عن طريق تثبيط تنشيط جسيم الالتهاب NLRP3 والحفاظ على بقاء الخلايا البلعمية في الأدمة، مما يقلل من التهاب الجلد وتضخمه.