258 ورقة بحثية
تكشف هذه الدراسة أنه أثناء العدوى بطفيل المتصورة (Plasmodium)، تعمل آليات متعددة متداخلة زمنياً —بما في ذلك التوسع المدفوع ببروتين مايك (Myc)، وإعادة تركيب تبديل الفئة المبكر، وفرط الطفرات الجسدية بوساطة المراكز الإنتاشية— على تنويع مستنسخات الخلايا البائية الفردية بشكل تآزري لتضخيم المناعة الخلطية وحمايتها، في حين أن العلاج المضاد للملاريا يحد من حجم هذا التنوع ولكن ليس معدله.
تُظهر هذه الدراسة أن عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة والبلعمية (GM-CSF) يعمل كمنظم مكاني حاسم في داء كرون من خلال التوسط في التواصل المتبادل بين الخلايا النخاعية واللمفاوية لكبح توسع الخلايا اللمفاوية الفطرية من النوع الأول (ILC1)، والحفاظ على استمرارية الخلايا اللمفاوية الفطرية من النوع الثالث (ILC3)، وتعزيز إنتاج الإنترلوكين-22 (IL-22)، مما يحد من إصابة الظهارة والالتهاب في المناطق المعوية المتعرضة للتقرح.
تحدد هذه الدراسة الحمض النووي الريبوزي غير المشفر الطويل Dreg1 كمنظم يعتمد على Tcf1 وضروري لضبط تعبير Gata3 بدقة لضمان التطور الأمثل للخلايا اللمفاوية الفطرية من المجموعة الثانية (ILC2) مع ترك السلالات اللمفاوية الأخرى دون تأثير.
تُظهر هذه الدراسة أن بروتوكول التحفيز لمدة 6 ساعات يتفوق على بروتوكول الـ 18 ساعة في اختبارات نزع حبيبات الخلايا القاتلة الطبيعية (CD107a) السريرية، حيث يوفر حساسية ونوعية أعلى مع تجنب انخفاض التعبير الملحوظ مع فترات الحضانة الأطول.
تستخدم هذه الدراسة تحليل الببتيدوم لتقنية لطخة ويسترن لتحديد حاتات الخلايا البائية المرتبطة بالأجسام المضادة الطبيعية ثنائية الخصوصية من أنواع متنوعة من بكتيريا *Corynebacterium* والعاثيات، مما يكشف عن احتمالية التفاعل المتبادل مع إنزيم بناء ثلاثي فوسفات الأدينوسين في الميتوكوندريا البشرية، وهو ما قد يساهم في إمراض الصدفية.
تكشف هذه الدراسة المستعرضة التي أُجريت في الغابون أن الأفراد المصابين بداء لويا (loiasis) ذوي الميكروفيلاريا يظهرون انخفاضاً ملحوظاً في استجابات الخلايا التائية (IFN-γ) النوعية لفيروس سارس-كوف-2 مقارنة بأولئك المصابين بداء لويا الخفي أو غير المصابين بالعدوى، بينما تظل مستويات الأجسام المضادة غير متأثرة.
تكشف هذه الدراسة أن عملية أستلة HSC71 عند الليسين 579 بوساطة Crat تعزز مناعة المفصليات ضد *Spiroplasma eriocheiris* عن طريق تثبيت HSC71 لتثبيط الموت الخلوي المبرمج وإضعاف تفاعله مع SOD لتعزيز تراكم أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) المبيدة للميكروبات، وهي آلية يمكن استهدافها علاجياً عبر تثبيط SIRT1.
تُظهر هذه الدراسة أن الأغشية الحيوية لبكتيريا السالمونيلا تحتوي على حمض نووي من النوع (Z-DNA) ضمن معقدات "كيرلي:حمض نووي" (curli:DNA) التي تحفز استجابات الأجسام المضادة لـ (Z-DNA) في الفئران، مما يشير إلى أن تكوين الغشاء الحيوي البكتيري المعدل غذائياً قد يساهم في المناعة الذاتية ضد الحمض النووي الملاحظة في مرض الذئبة الحمامية الجهازية.
تُوصّف هذه الدراسة الأجسام المضادة لـ SARS-CoV-2 المستحثة باللقاح، كاشفةً عن أنه في حين أن تلك التي تستهدف مناطق البروتين الشوكي (spike) السائدة مناعيًا تكون قوية ولكنها عرضة للهروب الفيروسي، فإن تلك التي ترتبط بجيب كاره للماء في النطاق الطرفي النتروجيني (N-terminal domain) المحفوظ تُظهر اتساعًا أوسع في التحييد ضد المتغيرات الناشئة.
يرسم هذا التحليل الببليومتري لـ 1,742 دراسة نُشرت حتى مايو 2025 المشهد العالمي لأبحاث الميتابولوميات السريرية حول مرحلة ما قبل السكري ومرض السكري من النوع الثاني، محددًا المساهمين الرئيسيين، والمجلات الرائدة، والبؤر الناشئة مثل ميكروبيوم الأمعاء والليبيدوميات لتوجيه التشخيص المبكر والتدخلات الدقيقة في المستقبل.