258 ورقة بحثية
تُظهر هذه الدراسة أن الخلايا البلعمية المبطنة للرحم في حالات ما قبل تسمم الحمل المبكر تعاني من ضعف في عمليات البلع الذاتي والبلع الخلوي نتيجة الفشل في تنظيم مستقبلات الكنس للأعلى، مما يؤدي إلى تراكم الخلايا الأرومة الغاذية المبرمجة وتغير نحو نمط ظهوري محفز للالتهاب يتميز بزيادة إفراز CXCL-8 وIL-6.
تقدم هذه الورقة CALM، وهي بنية مشفر مزدوج تعتمد على التعلم التبايني، تعامل التعرف على الأجسام المضادة والمستضدات كترجمة جزيئية لتمكين التنبؤ ثنائي الاتجاه من التسلسل إلى النوعية، محققةً معدل استرجاع بنسبة 7% في المرتبة الأولى (top-1) على مجموعة اختبار صارمة وخاضعة للتحكم في التسرب.
تُظهر هذه الدراسة أنه خلال العدوى بجرثومة *Trypanosa cruzi*، لا تُعد الخلايا التائية السامة للخلايا الحويصلية من نوع CD8+ (Tfc) مجموعة متجانسة، بل تتبنى بدلاً من ذلك حالات نسخية وأيضية ووظيفية متميزة خاصة بكل نسيج، حيث تُظهر خلايا Tfc في الطحال سمية وتعطشاً للجلوكوز (glycolysis) معززين، بينما تُظهر خلايا Tfc في العقد اللمفاوية سمات مرتبطة بالذاكرة واستمرارية أكبر.
تكشف هذه الدراسة أن سرطان الرئة يحفز عملية تكوين الخلاكنات الطارئة في نخاع العظم عن طريق توسيع الخلايا الجذعية والأسلاف المكونة للدم من نوع +S100A9 و +LCN2، حيث يعمل S100A9 كمنظم علوي لـ LCN2 ويمثل هدفاً علاجياً واعداً لتثبيط نمو الورم والتغلب على مقاومة العلاج المناعي.
تقدم هذه الورقة نموذجاً فيزيائياً حيوياً يوضح أن وجود مستقبلات Fcγ على الخلايا التغصنية الجريبية يعمل كآلية تنظيمية لموازنة الألفة والتنوع للخلايا البائية في المراكز الإنتاشية أثناء نضج الأجسام المضادة.
تكشف هذه الدراسة أن قدرة الميكروبيوم المعوي على تحفيز الالتهاب العصبي المناعي الذاتي في التصلب المتعدد هي قدرة ديناميكية وتكون في أقصى قوتها خلال المراحل المبكرة من المرض، مما يشير إلى أن التدخلات العلاجية القائمة على الميكروبيوم يجب أن تستهدف نافذة علاجية مبكرة محدودة.
توضح هذه الدراسة الآليات الهيكلية والكيميائية الحيوية التي يوازن من خلالها جزيء MHC من الفئة الأولى (BF2*21:01) في الدجاج، والذي يتميز بالقدرة على الارتباط المتعدد، بين مجموعة واسعة من الببتيدات وتفضيلات استقرار محددة، مما يكشف عن مبادئ تبسيطية تحكم التباين المشترك لبقايا المرساة وتقدم أساساً للتنبؤ بببتيدات مسببات الأمراض.
تُعد VDJdive وECLIPSE طرقاً حوسبية تستخدم خوارزمية توقع تعظيم (expectation-maximization) لفك غموض الأنماط النسيلية (clonotypes) في بيانات تسلسل مستقبلات الخلايا التائية (TCR) أحادية الخلية والناتجة عن حالات سقوط السلاسل (chain dropouts) أو العيوب التقنية، مما يعزز دقة حجم النسيلة ويحسن تتبع النسائل التائية عبر الظروف البيولوجية المختلفة.
تكشف هذه الدراسة أن تفاعلات SLAMF1:SLAMF1 المتجانسة بين الخلايا التائية الفطرية والعدلات تحفز إطلاق عوامل ذائبة تنشط العدلات لقتل الممرض الفطري *Blastomyces dermatitidis* بفعالية.
تستخدم هذه الدراسة النسخ المتماثل المكاني لتوضيح أن محور CCL19-CCR7 هو وسيط رئيسي في استقطاب الخلايا التائية في اختبار الجلد بالليشمانين، مما يوفر مؤشرات حيوية بالغة الأهمية لدعم تطوير ونشر مستضدات الليشمانين لمراقبة الأمراض وتقييم فعالية اللقاحات.