727 ورقة بحثية
تكشف هذه الدراسة أن البروتين عبر الغشائي ShfA في بكتيريا *Bacillus subtilis* يتوضع تلقائياً في حواجز انقسام الخلايا من خلال الارتباط بالناقل الدهني أنديكابرينيل فوسفات (UndP)، وهي آلية يُرجح أنها تعمل على تثبيت سلائف الجدار الخلوي أثناء عملية التبوغ.
تكشف هذه الدراسة أن إنزيم RNase J2 في بكتيريا *Bacillus subtilis* يعمل بشكل أساسي كعامل مرافق للنوعية يعزز تحلل الـ mRNA بوساطة RNase J1 لتنظيم استقرار الـ mRNA وتكوين الغشاء الحيوي (biofilm) عالميًا، بدلاً من العمل كإنزيم ريبونوكلياز مستقل.
من خلال تحليل 8,960 عينة من البراز البشري عبر إطار عمل متعلق بالبيئة الكلية، تُظهر هذه الدراسة أن ميكروبيوم الأمعاء ينظم نفسه في أربع حالات وظيفية منفصلة ومتكررة تسمى "الأنماط الغذائية" (Trophotypes)، والتي تُعرف من خلال محاور طاقية للتحلل الأولي وإنتاج البوتيرات، وهي مستقلة إلى حد كبير عن البيانات الوصفية للمضيف.
تُظهر هذه الدراسة أن التنافس على الحديد بوساطة السيدروفور في المجتمعات الميكروبية يعتمد على السياق، حيث يتشكل من خلال التفاعل بين أنواع السيدروفور، وتوافق الامتصاص، والتنظيم المكاني، مما يحدد في النهاية ما إذا كانت الأنواع ستتعايش أم ستستبعد بعضها البعض.
تحدد هذه الدراسة بروتين RyDEP الخاص بالفاجات الجرثومية (mycobacteriophage) كإنزيم غليكوزيداز جديد يعمل على تفكيك إشارات الـ ADP-ريبوز الحلقي المستقرة المناعية لتحييد دفاعات "ثوريس" (Thoeris) البكتيرية واستعادة الـ NAD، مما يكشف عن رابط تطوري غير متوقع بين آليات مكافحة الدفاع لدى الفاجات ونطاقات مستقبلات الريانودين في الحيوانات.
تقدم هذه الورقة منصة شرائح الرئة المقطوعة بدقة (PCLS) سريعة وقابلة للتوسع، تتغلب على قيود الخطوط الخلوية والنماذج الحيوانية من خلال الحفاظ على حيوية الأنسجة والتعقيد الفسيولوجي لدراسة تكاثر الفيروسات التنفسية، والاعتلال المرضي، والاستجابات المناعية بفعالية.
تقدم هذه الدراسة MADAM، وهو نهج جديد للميتاجينوميات يعتمد على الأجسام المضادة أحادية النسيلة لـ dsRNA، والذي نجح في توصيف فيروسات RNA متنوعة وعدوى مشتركة معقدة في *Pyricularia oryzae*، مما يثبت كفاءته العالية وقابليته الواسعة للتطبيق في تطوير علم الفيروسات الفطرية، والتشخيص، والمكافحة البيولوجية.
تكشف هذه الدراسة أن الممرض الفطري *Verticillium dahliae* يستخدم بروتين التأثير VdAve1 لقتل البكتيريا عن طريق الارتباط بحمض الليبوتيكويك وتعطيل الغشاء البلازمي، مما يؤدي إلى تشكيل الميكروبيوتا المضيفة لتسهيل الاستعمار.
من خلال حملة في الكيمياء الطبية تهدف إلى تحسين هيكل AR-12، طور الباحثون نظائر جديدة تعزز بشكل كبير التطهير الموجه للمضيف من بكتيريا السالمونيلا داخل الخلايا والمتعددة المقاومة للأدوية، وذلك عبر تعطيل استغلال الممرض لأنظمة النقل بوساطة الحويصلات في المضيف، بدلاً من الاعتماد على النشاط المباشر المضاد للبكتيريا.
تكشف هذه الدراسة كيف اكتسبت أميبا "ديكتيوستيليوم" مؤخراً بروتين المناعة البكتيري TIR-STING عبر الانتقال الأفقي، وعملت على ترويض نشاطه القوي كإنزيم "ناداز" (NADase) في آلية موت خلوي حقيقية النواة منظمة، مما يقدم لمحة نادرة عن التحول التطوري للمناعة البكتيرية إلى فسيولوجيا حقيقية النواة.