726 ورقة بحثية
تكشف هذه الدراسة أن البروتين Crl ينظم نسخ الجينات المعتمد على RpoS وغير المعتمد على RpoS في بكتيريا الإشريكية القولونية (Escherichia coli) خلال مرحلة النمو الأسي بطريقة ثنائية الاتجاه ومحددة بالبيئة، مما يوسع فهم الآليات التنظيمية لـ Crl بما يتجاوز الطور الساكن.
تُظهر هذه الدراسة أن نظام الإفراز من النوع السابع (T7SSb) في بكتيريا *Staphylococcus aureus*، ولا سيما من خلال تأثيري البروتينين EsxA وEsxC، يؤخر موت الخلايا البلعمية الالتهابية (الموت النخري والموت المبرمج الالتهابي) عن طريق تثبيط إشارات الكالسيوم وتعديل الإجهاد التأكسدي، مما يعزز بقاء البكتيريا ويغير نتائج العدوى في كل من النماذج الخلوية والنماذج الفئرانية.
تُظهر هذه الدراسة أن الاستنزاف المستهدف للأحماض النووية الريبوزية الوفيرة وفيروسات التوبا مو فيروس النباتات المعدية في الميتا-ترانسكريبتوم الخاص بمياه الصرف الصحي يقلل بشكل كبير من الضجيج الخلفي، مما يتيح الكشف عن مسببات الأمراض البشرية والحيوانية منخفضة الوفرة والتي لا يمكن اكتشافها بخلاف ذلك.
تحدد هذه الدراسة عقار كلوفارابينين المضاد للسرطان كعامل قوي مضاد للفوعة يثبط نمو الممرضات المعوية وإفراز النوع الثالث من الإفراز عن طريق تعطيل الترجمة المعتمدة على ATP، وهي آلية يتم مواجهتها بالانقسام الإنزيمي البكتيري ويصاحبها تثبيط غير مشخص لترجمة البروتين في الخلايا الوحيدة البشرية.
تُظهر هذه الدراسة أن إنزيم نضج البروتين الدهني الأساسي (Lgt) ضروري للحفاظ على سلامة غشاء بكتيريا الملوية البوابية (Helicobacter pylori) وسياطها، بينما تكشف في الوقت ذاته عن قدرة التجمعات غير المتجانسة للبكتيريا على البقاء من خلال استنزاف إنزيم (Lgt) عبر تكيفات جينية وفوق جينية متنوعة تستعيد القدرة على الحركة والحيوية.
من خلال دمج الجينومات المعزولة مع الميتاجينوميات ذات القراءات الطويلة والعميقة، تكشف هذه الدراسة أن ميكروبيوم بادئات الألبان منخفض التنوع يحوي تعقيداً خفياً واسع النطاق في الجمهرات وتنوعاً توافقياً في سمات التخمير وآليات الدفاع ضد العاثيات، وهو ما لم يستطع أي من النهجين استيعابه بالكامل بمفرده.
تُرسخ هذه الدراسة طريقة لإعادة الاندماج المتماثل للتلاعب الجيني في سلالة *Jeongeupia sacculi* HS-3، وتُثبت أن تعطيل جين *rpoS* يضعف تحديداً تكوين الغشاء الحيوي تحت ظروف نقص المغذيات دون التأثير بشكل عام على البقاء على قيد الحياة في مواجهة الإجهاد العام.
تُظهر هذه الدراسة أن إعادة التوليف في فيروس ريوس (reovirus) تحدث أثناء تخليق الشريط الموجب داخل الخلايا المصابة بشكل أكثر تكراراً مما كان معترفاً به سابقاً، إلا أن العديد من جزيئات الحمض النووي الريبي الناتجة عن إعادة التوليف تُستبعد انتقائياً من الجسيمات الفيروسية، مما يكشف عن قيد ما بعد إعادة التوليف على تعبئة الجينوم.
تُظهر هذه الدراسة أن الممرض السيتوبلازمي الليستيريا المستوحدة (*Listeria monocytogenes*) يعتمد على ناقلات المنجنيز عالية الألفة (MntH وMntABC) لجمع المنجنيز، وهي عملية ضرورية لمقاومته للإجهاد التأكسدي، والتكاثر داخل الخلايا، والضراوة الإجمالية.
تُرسخ هذه الدراسة سير عمل لتقنية CRISPR/Cas9 خالية من الاندماج للهندسة الوراثية للخلايا القاعدية الأنفية البشرية لإنشاء مزارع واجهة هواء-سائل معدلة جينياً، والتي استُخدمت للتحقق من أن ACE2 وTMPRSS2 هما عاملان مضيفان حاسمان لعدوى فيروس SARS-CoV-2 وفيروس hCoV-NL63 في نموذج ذي صلة فسيولوجية.