598 ورقة بحثية
تُظهر هذه الدراسة أن التجزؤ المكاني على المقياس المجهري يعزز حتمياً بقاء البكتييريا تحت التعرض للمضادات الحيوية من خلال إنشاء ملاذات فيزيائية تبطئ نمو البكتيريا وتحد من تراكم المضاد الحيوي داخل الخلايا، مما يقدم آلية حماية غير جينية قابلة للتطبيق عبر فئات مختلفة من المضادات الحيوية.
تكشف هذه الدراسة أن التبادل التعاوني للسيديروفور بين خميرة *Rhodotorula kratochvilovae* وأنواع *Pseudomonas* المتعايشة يعمل على استقرار ميكروبيوم الأوراق ويحمي النباتات ضد الممرضات من خلال تعزيز نمو البكتيريا النافعة بشكل انتقائي عبر آليات محددة لامتصاص الحديد.
تحدد هذه الدراسة سبعة وعشرين نوعاً من البكتيريا ونوعاً واحداً من الفطريات، بما في ذلك عشرين نوعاً لم يُسجل سابقاً ككائنات مستوطنة، في سوائل تشغيل المعادن من موقعين، مع تحليل نموها، والمخاطر الصحية، ومسارات التلوث، وأدوارها في تفكك الهيدروكربونات.
تُظهر هذه الدراسة أن الاستزراع المشترك للطحالب الخضراء مع بكتيريا جُمعت من بيئتها الطبيعية يمدد بشكل كبير من بقاء المحاصيل ضد العدوى الفطرية بنسبة تصل إلى 350%، مما يوفر بديلاً فعالاً من حيث التكلفة لمضادات الفطريات الكيميائية لإنتاج الوقود الحيوي الطحلبي على نطاق واسع.
تُظهر هذه الدراسة أن النشاط المسرطن لبروتين E7 الخاص بفيروس الورم الحليمي البشري عالي الخطورة يعتمد على التعطيل التعاوني لمثبطين ورميين متميزين، وهما RB1 وPTPN14، حيث لم يتمكن أي منهما بمفرده من جعل الخلايا الكيراتينية خالدة، ولكن نقصهما المشترك استعاد هذه القدرة.
من خلال الجمع بين النمذجة الهيكلية والمقايسات الوظيفية، تحدد هذه الدراسة المواقع الضعيفة التي يمكن للأجسام المضادة الوصول إليها في الجانب البعيد عن الغشاء لثنائي الوحدات (P36-P52) الخاص بطفيلي البلازموديوم، والتي عندما يتم استهدافها، تمنع بفعالية غزو الأبواغ للخلية الكبدية، مما يسلط الض الضوء على هذا المعقد كمرشح واعد للجيل القادم من لقاحات الملاريا قبل مرحلة كريات الدم الحمراء.
تُثبت هذه الدراسة إنشاء نظام عدوى مخبري مُثبت باستخدام العضويات الأعورية (الاعوريدات) التي تدعم بنجاح النمو المستدام والتطور المورفولوجي ليرقات *Trichuris muris*، مما يوضح أن ظهارة الاعوريد كافية وحدها لمحاكاة الجوانب الرئيسية لتطور الدودة السوطية الملاحظة في الجسم الحي.
تُثبت هذه الدراسة أن طفرة K13 C580Y في مستخلصات الملاريا (Plasmodium falciparum) التي تم اكتشافها مؤخراً في إثيوبيا تمنح وظيفياً تحملاً للأرتيميسينين، كما تم التحقق من ذلك عبر تحرير الجينوم باستخدام تقنية كريسبر-كاس9 واختبارات البقاء في مرحلة الحلقة.
تُعد TracePheno إطار عمل يعتمد على الوظيفة أولاً، حيث يستنتج أنماطاً ظاهرية قابلة للتفسير وجاهزة للنشر لثمانية عناصر نزرة أساسية من ملفات الجينات أو ملفات (KO) الخاصة بالميكروبيوم، وذلك عبر استخدام طبقات علامات منسقة وقواعد قرار صريحة للتغلب على قيود التحليل القائم على التصنيف.
تكشف هذه الدراسة أن بروتينات TRIM5α في الرئيسيات تحد من معظم فيروسات الأورثوفلافيفيروس المنقولة بالقراد، لكنها تفشل في تثبيط فيروس باوواسون بسبب طفرة محددة في بروتين NS3 تمكنه من التكاثر بمعدل عالٍ، مما يثبت في النهاية أن كبح التكاثر الفيروسي بواسطة TRIM5α يعمل كآلية لتجنب تحفيز الاستجابات المناعية الفطرية القوية المبكرة.