5420 ورقة بحثية
تستخدم هذه الدراسة سير عمل لإعادة توظيف الأدوية موجهاً بالبنية لتحديد وتحديد أولويات مرشحات محددة مضادة لفيروس SARS-CoV-2، مثل J08_67 وJ08_51، كمن مثبطات محتملة لإنزيمات فيروس جدري القردة الرئيسية من خلال عمليات الإرساء الحاسوبي الصارمة، ومحاكاة الديناميكيات الجزيئية، وتوصيف الحركية الدوائية.
يكشف تحليل أطلس SEA-AD أنه بينما تترتب البرامج النسخية الأيضية الواسعة في الخلايا الدبقية الصغيرة البشرية حسب حالة الخلية، فإنها لا تظهر ارتباطات رتيبة قوية مع عبء مرض ألزهايمر الإقليمي عبر المتبرعين.
تُجمّع هذه الورقة البحثية الأدلة التي تُثبت أن *Lotmaria passim* يعمل كنموذج تجريبي قوي لفهم تكيف التريبانوسوما (trypanosomatid) مع الأمعاء الحشرية، مبرهنةً على أن التوازن الغشائي، ونقل البروتينات، والوظائف خارج الخلوية هي أكثر أهمية لاستعمار المضيف من الحركة وحدها.
تكشف هذه الدراسة أن سبع سنوات من الإثراء الغذائي في المروج الألبية تعيد تشكيل مجتمعات النيماتودا في التربة من خلال مسارات متميزة قائمة على السمات والوفرة، حيث يعمل الإضافة المتوازنة للنيتروجين والفوسفور بشكل فريد على تخفيف فقدان التنوع واستقرار الشبكة الغذائية عبر تغيير حجم الجسم والوفرة عبر المستويات الغذائية.
تُظهر هذه الدراسة أن بروتين "كلوسترين" (Clusterin)، وهو مرافق جزيئي، يزداد تعبيره ويتوضع في نفس موقع تجمعات بروتين "ألفا-سينوكلين" في المادة السوداء لدى مرضى باركنسون، مما يشير إلى أنه يعمل في البداية بشكل وقائي ولكنه يصبح محاصراً داخل أجسام "ليوي" مع تقدم المرض، وبالتالي يُحدد كوسط رئيسي لفشل التوازن البروتيني وهدف علاجي محتمل.
تُظهر هذه الدراسة أن سم CDT الثنائي لجرثومة *Clostridioides difficile*، الذي يتم تحفيز تعبيره عبر نقص الأكسجة من خلال تنظيم يعتمد على LuxS، يؤدي إلى تنشيط الخلايا المتعادلة ويفاقم تلف الأنسجة الالتهابي في بيئة القولون التي تعاني من نقص الأكسجة والتي تميز حالات العدوى الشديدة.
تكشف هذه المراجعة المنهجية لـ 75 دراسة لتسلسل الحمض النووي الريبوزي أحادي الخلية (scRNA-seq) على خمسة فيروسات ورمية بشرية أنه بينما لا يوجد توقيع جيني مضيف عالمي، فإن برامج التفاعل بين الفيروس والمضيف المتكررة تتضمن تفاعلات مناعية معقدة وارتباطات نسخ فيروسية تختلف باختلاف السياق، مما يسلط الضوء على الحاجة إلى تصميمات دراسة صارمة لتطوير مؤشرات حيوية قابلة للتكرار.
تُوصّف هذه الدراسة إمكانية الوصول إلى الكروماتين وتنظيمه الجيني في الغدة الثديية للبقر المرضع من خلال دمج بيانات ATAC-seq وRNA-seq من 199 بقرة لتحديد الآلاف من مواقع سمات الصفات الكمية للكروماتين (caQTLs) ومواقع سمات الصفات الكمية للتعبير الجيني (eQTLs)، مما يكشف كيف تقوم عوامل نسخ وحالات كروماتينية محددة بتعديل التعبير الجيني ميكانيكيًا.
تُقيّم هذه المراجعة المنهجية المبادئ المعمارية والحركية ومبادئ القياس لأنظمة "الأعضاء المتعددة على شريحة" لتعزيز ترجمة الأدوية في المرحلة قبل السريرية، مع تحديد العوائق الحرجة مثل امتصاص المواد، وتوحيد الأوساط، وتكامل الاستشعار التي يجب التغلب عليها من أجل الاعتماد التنظيمي والسريري.
تجمع هذه المراجعة المنهجية الأدلة المتعلقة بتحديد وتنمية الفطريات، مع تسليط الضوء على تفوق إطار تشخيصي ثلاثي المستويات، وفعالية كل من أوساط النمو المعيارية والمستدامة، والتحديات التشغيلية الحرجة مثل الآثار الحرارية والتلوث.