Exploring human bromodomain-containing protein 2 (BRD2) genetic variants in juvenile myoclonic epilepsy (JME): Insights from genetic and gene enrichment analysis
تحدد هذه الدراسة متغيرات جينية محددة في الإكسون 13 من جين BRD2 ضمن مجموعة من مرضى الصرع الرمعي العضلي اليويني (JME)، وتستخدم التحليلات الحاسوبية (in silico) لإثبات دور الجين الحاسم في إعادة تشكيل الكروماتين والتنظيم النسخي، مما يشير إلى مساهمة كبيرة في القابلية للإصابة بالصرع الرمعي العضلي اليويني وأهداف علاجية محتملة.