Allosteric Mechanisms Underlying Long QT Syndrome Type 2 (LQT2) Associated Mutations in hERG Channels
Die Studie zeigt, dass bestimmte LQT2-assoziierte Missense-Mutationen im hERG-Kanal die Trafficking-Fähigkeit durch allosterische Störungen der Selektivitätsfilter-Struktur beeinträchtigen, was durch Sekundärmutationen wie Y652C teilweise korrigiert werden kann.