Rare-variant burden across lysosomal genes implicates sialylation and ganglioside metabolism in Parkinson's disease
Diese Studie liefert genetische Belege dafür, dass seltene Varianten in mehreren lysosomalen Genen, insbesondere im Zusammenhang mit der Sialylierung und dem Gangliosidstoffwechsel, über das bekannte GBA1-Gen hinaus zur Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit beitragen.