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The world's first cloned golden wild yak via interspecific SCNT: 4800m donor origin and 4200m vitrified blastocyst transfer

यह अध्ययन अंतर-प्रजाति दैहिक कोशिका नाभिकीय स्थानांतरण (interspecific somatic cell nuclear transfer) के माध्यम से एक क्लोन किए गए गोल्डन वाइल्ड याक के पहले सफल जन्म की रिपोर्ट करता है, जिसे बीजिंग में 4,800 मीटर की ऊंचाई वाले डोनर सेल्स से विट्रीफाइड ब्लास्टोसिस्ट उत्पन्न करके और उन्हें तिब्बत में 4,200 मीटर की ऊंचाई पर घरेलू याक सरोगेट्स में स्थानांतरित करके प्राप्त किया गया, जिससे इस गंभीर रूप से लुप्तप्राय उच्च-ऊंचाई वाली प्रजाति के लिए एक व्यवहार्य संरक्षण रणनीति स्थापित हुई है।

Yu, D., Zhang, Q., Cao, L., Gu, S., Zhang, Y., Liu, C., Yin, K., Wang, J., Pan, B., Liu, Y., Zhou, G., Lan, D., Huang, Y (…)2026-03-31
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Intercellular communication is a heritable dimension of human tissue architecture

यह शोध पत्र 'एजमैप' (EdgeMap) को प्रस्तुत करता है, जो स्थानिक ट्रांसक्रिप्टोमिक्स (spatial transcriptomics) को GWAS डेटा के साथ एकीकृत करने की एक विधि है, जिससे यह प्रदर्शित होता है कि विशिष्ट लिगैंड-रिसेप्टर चैनलों के माध्यम से अंतरकोशिकीय संचार (intercellular communication), मानव ऊतक संरचना का एक विशिष्ट और वंशानुगत आयाम है जो पारंपरिक कोशिका-अंतर्निहित आनुवंशिक जोखिम मॉडलों का पूरक है।

Yang, C., Zhang, X., Chen, J.2026-03-31
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NLGN3 autism variants have distinct functional impact on synapses and sleep behavior in Drosophila

यह अध्ययन यह प्रदर्शित करने के लिए *Drosophila* मॉडलों का उपयोग करता है कि विभिन्न *NLGN3* ऑटिज्म-संबद्ध वेरिएंट सिनैप्टिक आर्किटेक्चर और नींद के व्यवहार पर विशिष्ट कार्यात्मक प्रभाव डालते हैं, जो यह सुझाव देता है कि महिलाओं में *de novo* वेरिएंट मुख्य रूप से गेन-ऑफ-फंक्शन उत्परिवर्तनों के रूप में कार्य करते हैं जबकि मातृवंशानुगत वेरिएंट मिश्रित लॉस-एंड-गेन-ऑफ-फंक्शन प्रभाव प्रदर्शित करते हैं, जिससे ऑटिज्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर में देखी जाने वाली फेनोटाइपिक विषमता में योगदान मिलता है।

Townsley, R., Andrews, J., Srivastav, S., Jangam, S., Hannan, S., Kanca, O., Yamamoto, S., Wangler, M. F.2026-03-30
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The multidimensional structure of wellbeing: genetic evidence from a multivariate twin study including the Mental Health Continuum

5,212 व्यक्तियों के इस बहुभिन्नचर जुड़वाँ अध्ययन (multivariate twin study) से पता चलता है कि जबकि मेंटल हेल्थ कॉन्टिन्यूम (Mental Health Continuum) और अन्य कल्याण संबंधी मापों में पर्याप्त आनुवंशिक समानता है, उनकी अंतर्निहित आनुवंशिक संरचना एक एकल सामान्य कारक द्वारा संचालित होने के बजाय बहुआयामी है, जिसमें मेंटल हेल्थ कॉन्टटीनम को इसके तीन विशिष्ट उप-पैमानों (subscales) द्वारा सबसे अच्छी तरह समझाया गया है।

Azcona Granada, N., Geijsen, A., de Vries, L. P., Pelt, D., Bartels, M.2026-03-30
🧬 genetics

Single-cell full-length transcriptome of human lung reveals genetic effects on isoform regulation beyond gene-level expression

यह अध्ययन 129 कभी धूम्रपान न करने वाली कोरियाई महिलाओं के मानव फेफड़े के एकल-कोशिका लॉन्ग-रीड आरएनए-अनुक्रमण (single-cell long-read RNA-sequencing) एटलस को प्रस्तुत करता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि आइसोफॉर्म-स्तर का विश्लेषण कोशिका-प्रकार-विशिष्ट आनुवंशिक विनियमन और अनएनोटेटेड वेरिएंट्स को प्रकट करता है जो पारंपरिक जीन-स्तर अभिव्यक्ति डेटा की तुलना में रोग जोखिम भविष्यवाणी में सुधार करते हैं।

Li, B., Luong, T., Sisay, E., Yin, J., Zhang, Z. E., Vaziripour, M., Shin, J. H., Zhao, Y., Tran, B., Byun, J., Li, Y. (…)2026-03-30
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Transcription termination safeguards quiescent chromatin for faithful cell-cycle re-entry

यह अध्ययन प्रकट करता है कि ट्रांसक्रिप्शन टर्मिनेशन फैक्टर Ppn1 कोहेसिन इविक्शन (cohesin eviction) को रोककर सक्रिय रूप से क्विसेंट क्रोमैटिन अखंडता को संरक्षित करता है, जिससे निष्ठापूर्ण सेल-साइकिल पुन: प्रवेश सुनिश्चित होता है और कोशिकीय दीर्घायु के लिए एक संरचनात्मक सीमा निर्धारित होती है।

Prashanth, A. K., Bhardwaj, A., Kadumuri, R. V., Chavali, S., Chalamcharla, V. R.2026-03-30
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Single-cell lung eQTL dataset of Asian never-smokers highlights the roles of alveolar cells in lung cancer etiology

इस अध्ययन ने फेफड़ों के कैंसर के लिए पूर्वी एशियाई-विशिष्ट और एल्वियोलर सेल-संचालित संवेदनशीलता जीन की पहचान करने के लिए 129 कोरियाई कभी धूम्रपान न करने वालों से एक सिंगल-सेल लंग eQTL डेटासेट का निर्माण किया, और फेफड़ों के एडेनोकार्सिनोमा की वृद्धि में TCF7L2 की भूमिका को प्रयोगात्मक रूप से मान्य किया।

Luong, T., Yin, J., Li, B., Shin, J. H., Sisay, E., Mikhail, S., Qin, F., Anyaso-Samuel, S., Kane, A., Golden, A., Liu (…)2026-03-27
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Local genomic estimates provide a powerful framework for haplotype discovery

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि स्थानीय जीनोमिक अनुमानित प्रजनन मान (localGEBV) विधि, जो लिंकेज डिसइक्विलिब्रियम ब्लॉक्स के भीतर मार्कर प्रभावों को एकत्रित करती है, जौ के रो-टाइप जैसे जटिल लक्षणों के लिए क्वांटिटेटिव ट्रेट लोकाई (QTL) की खोज करने और फेनोटाइप की भविष्यवाणी करने में पारंपरिक जीनोम-वाइड एसोसिएशन स्टडीज से बेहतर प्रदर्शन करती है।

Shaffer, W., Papin, V., Yadav, S., Voss-Fels, K. P., Hickey, L., Hayes, B., Dinglasan, E. G.2026-03-26
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Identification of a somatic H3K23me3 methyltransferase SET-19 in C. elegans

यह अध्ययन SET-19 को *C. elegans* में एक दैहिक-विशिष्ट (somatic-specific) H3K23 मिथाइलट्रांसफेरेज़ के रूप में पहचानता है जो जीन अभिव्यक्ति को दबाने और विकास को विनियमित करने के लिए हेटेरोक्रोमैटिक क्षेत्रों में H3K23me3 मार्क जमा करता है, बिना जर्मलाइन RNAi या ट्रांसजेनरेशनल एपिजेनेटिक इनहेरिटेंस को प्रभावित किए।

Xu, M., Fan, Z., Yan, C., Chen, X., Huang, X., Zhu, C., Hong, M., Cheng, J., Hou, X., Li, S., Li, M., Shi, Y., Huang, M. (…)2026-03-26
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Granulin loss and TMEM106B risk converge on lysosomal C-terminal fragment pathology in frontotemporal dementia

यह अध्ययन प्रकट करता है कि ग्रैनुलिन की कमी एक रोगजनक TMEM106B C-टर्मिनल खंड के लाइसोसोमल संचय को प्रेरित करती है, एक ऐसी प्रक्रिया जिसे सुरक्षात्मक TMEM106B एलील्स द्वारा डाइमेराइज़ेशन के माध्यम से कम किया जाता है और प्रोग्रैनुलिन पूरकता द्वारा प्रतिवर्ती बनाया जाता है, जिससे फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया में इन जीनों के बीच यांत्रिक संबंध स्पष्ट होता है।

Zeng, Y., Xiong, J., Lovchykova, A., Song, A., Gitler, S. W., Abu-Remaileh, M., Gitler, A. D.2026-03-26