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यह अध्ययन प्रकट करता है कि चूहे और मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाएं एक इंटरफेरॉन-स्वतंत्र जन्मजात प्रतिरक्षा मार्ग का उपयोग करती हैं जहाँ आरएनए हेलिकेज़ Dhx9, dsRNA और ZIKV जैसे वायरल संक्रमणों के विरुद्ध एक इंटरफेरॉन-उत्तेजित जीन प्रतिक्रिया को संचालित करने के लिए p53 और Stat1 को स्थिर करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि इन विवो डिफ्यूजन-वेटेड मैग्नेटिक रेजोनेंस स्पेक्ट्रोस्कोपी थैलेमिक कोलीन-युक्त मेटाबोलाइट डिफ्यूज़िविटी में आयु-संबंधी अंतर और तीव्र IFN-β-प्रेरित वृद्धि का पता लगा सकती है, जो सूजन-जनित ग्लियल रूपात्मक परिवर्तनों का एक गैर-आक्रामक हस्ताक्षर प्रदान करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक्स्ट्रासेलुलर एस्परैगिन (asparagine) की कमी ऑटोरिएक्टिव CD4+ T कोशिकाओं के सक्रियण, माइटोकॉन्ड्रियल कार्य और साइटोकाइन उत्पादन को बाधित करती है, जिससे मल्टीपल स्केलेरोसिस के मूरिन मॉडलों में रोग की गंभीरता कम हो जाती है और ऑटोइम्यूनिटी के लिए एक नवीन चिकित्सीय रणनीति का सुझाव मिलता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि संरचनात्मक विश्लेषण द्वारा निर्देशित, एक अंतर्निहित क्रॉस-रिएक्टिव IGHV3-53 जर्मलाइन एंटीबॉडी के लक्षित दैहिक विकास (सोमैटिक इवोल्यूशन) के माध्यम से, इम्यून-एस्केपिंग SARS-CoV-2 ओमिक्रॉन वेरिएंट के विरुद्ध न्यूट्रलाइजेशन को बहाल और उन्नत किया जा सकता है, जो लचीली एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं को इंजीनियर करने के लिए एक ब्लूप्रिंट प्रदान करता है।
यह अध्ययन फायरको (Fireko) चूहों का अभिलक्षण करता है, जो Csf1r एन्हांसर FIRE के जर्म-लाइन विलोपन वाला एक नवीन मॉडल है जो सामान्य विकास और अंग कार्य को संरक्षित करते हुए विशिष्ट ऊतक-निवासी मैक्रोफेज को चुनिंदा रूप से कम करता है, जिससे होमियोस्टेसिस और रोग में मैक्रोफेज की भूमिकाओं की जांच करने के लिए एक अनूठा मंच प्राप्त होता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि सूजन संबंधी त्वचा रोगों में IL-17 सिग्नलिंग के कोशिकीय लक्ष्य संदर्भ-निर्भर होते हैं, जिसमें डर्मल फाइब्रोब्लास्ट्स हिड्राडेनाइटिस सप्रेटिवस-समान सूजन में प्राथमिक मध्यस्थ के रूप में कार्य करते हैं, जबकि सोरायसिस-समान सूजन में फाइब्रोब्लास्ट्स और केराटिनोसाइट्स दोनों योगदान देते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि दुर्लभ व्यक्ति जो उपचार समाप्ति के बाद एचआईवी रिबाउंड को स्वाभाविक रूप से नियंत्रित करते हैं, वे विशिष्ट, प्रारंभिक प्रतिरक्षा संकेतों (इम्यून सिग्नेचर) को प्रदर्शित करते हैं जो प्री-रिबाउंड सक्रियण और कम प्रणालीगत सूजन द्वारा चिह्नित होते हैं, जो यह सुझाव देता है कि इम्यूनोथेरेपी भी इसी तरह की सुरक्षात्मक प्री-रिबाउंड प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को प्रेरित कर सकती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि HIV-1 संक्रमण स्वाभाविक रूप से CD4+ T कोशिकाओं को साइटोटॉक्सिक टी लिम्फोसाइट-मध्यस्थता वाली हत्या से सुरक्षित नहीं रखता है, क्योंकि सक्रिय रूप से संक्रमित कोशिकाओं में देखे गए उत्तरजीविता लाभ मुख्य रूप से Nef-निर्भर MHC क्लास I अणुओं के डाउनरेगुलेशन के कारण हैं न कि कोशिका मृत्यु के प्रति अंतर्निहित प्रतिरोध के कारण।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि नवजात नियामक टी कोशिकाओं (regulatory T cells) की एक क्षणिक लहर न्यूट्रोफिल-मध्यस्थ सूजन को नियंत्रित करके सामान्य एल्वियोलोजेनेसिस (alveologenesis) के लिए आवश्यक है, जिससे संरचनात्मक फेफड़ों की असामान्यताओं को रोका जा सकता है और उपकला संतुलन (epithelial balance) को संरक्षित किया जा सकता है।
यह अध्ययन शास्त्रीय मोनोसाइट्स (classical monocytes) से व्युत्पन्न एक विशिष्ट परिसंचारी प्री-ऑस्टियोक्लास्ट आबादी की पहचान करता है जो सक्रिय सोरियाटिक अर्थराइटिस में विस्तारित होती है, जो बाह्य RANKL के बिना ऑस्टियोक्लास्ट विभेदन के लिए तैयार (primed) होती है, और सक्रिय रूप से सूजन युक्त सिनोवियल ऊतक में भर्ती होती है, जिससे इस रोग में होने वाले अस्थि क्षरण (bone erosion) को चलाने वाले प्रणालीगत प्रतिरक्षा तंत्र स्पष्ट होते हैं।