Illustrative Integration of Patient-Reported Outcomes Version of the Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE) Data in Dose-Cohort Review for a Phase I Clinical Trial
यह शोध पत्र यह दर्शाता है कि कैसे एक फेज़ I एक्यूट माइलॉयड ल्यूकेमिया ट्रायल में क्लिनिशियन द्वारा ग्रेड किए गए CTCAE डेटा के साथ पेशेंट-रिपोर्टेड आउटकम्स वर्जन ऑफ द कॉमन टर्मिनोलॉजी क्राइटेरिया फॉर एडवर्स इवेंट्स (PRO-CTCAE) को एकीकृत करना, खुराक वृद्धि के निर्णयों को सूचित करने के लिए रोगी के लक्षण भार और सहनशीलता का अधिक व्यापक मूल्यांकन प्रदान करता है।