Lupus myositis, a type I interferon driven necrotizing myopathy with regional heterogeneity
यह अध्ययन ल्यूपस मायोसिटिस को एक विशिष्ट टाइप I इंटरफेरॉन-संचालित नेक्रोटाइज़िंग मायोपैथी के रूप में वर्णित करता है जिसमें पेरिवास्कुलर मिश्रित टी और बी सेल सूजन और एक "पैन-फैसिकुलर" पैटर्न होता है, जिसे MxA, MHC I, और MHC II के एक संयुक्त इम्यूनोहिस्टोकेमिकल पैनल का उपयोग करके अन्य इंफ्लेमेटरी मायोपैथी से विश्वसनीय रूप से अलग किया जा सकता है।