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यह अध्ययन *Mycobacterium tuberculosis* में *idsA2* जीन में उत्परिवर्तन (mutations) को चयापचय पुनर्गठन (metabolic remodeling) के एक तंत्र के रूप में पहचानता है जो एक प्रतिस्पर्धी लिपिड सबस्ट्रेट के उत्पादन को बढ़ाकर एथमब्यूटोल प्रतिरोध को बढ़ाता है, जिससे उन स्ट्रेन में दवा सहिष्णुता (drug tolerance) बढ़ जाती जिनमें पहले से ही प्राथमिक प्रतिरोध उत्परिवर्तन मौजूद हैं।
एक 12-वर्षीय घास के मैदान के अध्ययन पर आधारित, यह शोध पत्र प्रकट करता है कि सिम्युलेटेड सूखे के प्रति लीफ लिटर (पत्तियों के कचरे) के बैक्टीरियल समुदाय की प्रतिक्रियाएं सामयिक रूप से गतिशील हैं और वर्षा की तुलना में पृष्ठभूमि तापमान द्वारा अधिक संचालित होती हैं, जो वैश्विक परिवर्तन के प्रति सूक्ष्मजीव संबंधी प्रतिक्रियाओं का सटीक अनुमान लगाने के लिए दीर्घकालिक अनुसंधान की आवश्यकता को रेखांकित करती हैं।
यह शोध पत्र स्पष्ट करता है कि ई. कोलाई (E. coli) प्रोटीन RatA कोई विष (toxin) नहीं है बल्कि एक यूबिक्विनोन लिपिड शटल (जिसे UbiM नामे प्रस्तावित किया गया है) है जो इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला के कार्य के लिए आवश्यक है, जिससे एक जीन के गलत एनोटेशन के कारण उत्पन्न पिछले विरोधाभासों का समाधान होता है।
यह अध्ययन टेम्परेट माइकोबैक्टीरियोफेज (mycobacteriophage) NormanBulbieJr का इसके 102 जीन उत्पादों की व्यवस्थित रूप से स्क्रीनिंग करके लक्षण वर्णन करता है ताकि 29 होस्ट-मॉड्यूलेटिंग इफ़ेक्टर्स की पहचान की जा सके, जिसमें डिफेंस फैक्टर gp45 शामिल है जो टेप मेजर प्रोटीन को लक्षित करके प्रतिस्पर्धी फेजों को रोकता है, और यह निर्धारित करता है कि इनमें से कौन से जीन फेज के लाइटिक विकास के लिए आवश्यक हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि झिल्ली-लक्षित रोगाणुरोधी (antimicrobials) *Bacillus subtilis* में प्रत्यक्ष झिल्ली पारगम्यता के माध्यम से नहीं, बल्कि झिल्ली विध्रुवण (depolarization) उत्पन्न करके लिसिस (lysis) प्रेरित करते हैं, जो एक्टिन होमोलॉग MreB के विखंडन को सक्रिय करता है, जिससे पेप्टिडोग्लाइकन हाइड्रोलेस का कुप्रबंधन होता है और ऑटोलिसिस (autolysis) की ओर ले जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि चार एंटीवायरल संक्रमित ब्रेन ऑर्गेनोइड्स में ह्यूमन साइटोमेगालोवायरस लोड को कम करते हैं, वे विशिष्ट प्रभावकारिता प्रोफाइल और होस्ट ट्रांसक्रिप्शनल रिकवरी पर विभेदक प्रभाव प्रदर्शित करते हैं, जिसमें गैन्सीक्लोविर और लेटेरमोविर जन्मजात HCMV संक्रमण में तंत्रिका संबंधी क्षति को कम करने के लिए आशाजनक उम्मीदवारों के रूप में उभरते हैं।
यह अध्ययन एनोफिलीज गैम्बिया (Anopheles gambiae) के मध्य आंत्र प्रोटीन AgMOBP1 और प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम (Plasmodium falciparum) प्रोटीन PfSyn5 के बीच महत्वपूर्ण मच्छर-परजीवी आणविक इंटरफेस की पहचान करता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि एंटीबॉडी के माध्यम से इस संपर्क को बाधित करने से मलेरिया का संचरण पूरी तरह से रुक जाता है और इसे हस्तक्षेप रणनीतियों के लिए एक अत्यंत आशाजनक लक्ष्य के रूप में स्थापित करता है।
यह शोध पत्र AMRgen को प्रस्तुत करता है, जो एक निःशुल्क और ओपन-सोर्स R पैकेज है जो सार्वजनिक स्वास्थ्य निगरानी के लिए व्यवस्थित जुड़ाव मॉडलिंग, सामंजस्य मात्रा निर्धारण और विज़ुअलाइज़ेशन को सुगम बनाने हेतु जीनोटाइपिक और फेनोटाइपिक डेटा को एकीकृत करके रोगाणुरोधी प्रतिरोध के विश्लेषण को सुव्यवस्थित करता है।
यह अध्ययन कोशिकीय ट्रांसक्रिप्शन कारक KLF16 को HIV-1 के एक नए एपिजेनेटिक रिप्रेशर (epigenetic repressor) के रूप में पहचानता है जो Sp1 के साथ प्रतिस्पर्धा करके और दमनकारी परिसरों (repressive complexes) को भर्ती करके वायरल लेटेंसी बनाए रखता है, जो इसके निषेध को HIV उपचार के लिए एक आशाजनक रणनीति के रूप में सुझाता है।
यह अध्ययन सिमुलेशन के माध्यम से यह प्रदर्शित करता है कि जहाँ पेयर्ड सैंपलिंग (paired sampling) डिज़ाइन ब्रोइलर सीका और कारकस स्किन में *Campylobacter* के स्तरों के बीच के संबंध को सटीक रूप से पुनर्प्राप्त करते हैं, वहीं निगरानी में आमतौर पर उपयोग की जाने वाली अनपेयर्ड (unpaired) और पूल्ड (pooled) सैंपलिंग रणनीतियाँ इस जुड़ाव को पहचानने में विफल रहती हैं, जिससे मात्रात्मक जोखिम मूल्यांकन और नीति-निर्माण में उपयोग किए जाने वाले मापदंडों की विश्वसनीयता से समझौता होता है।