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यह अध्ययन सायनोचेलिन C के संरचनात्मक और त्रिविम रासायनिक स्पष्टीकरण की रिपोर्ट करता है, जो दो -हाइड्रॉक्सीएस्पार्टेट अवशेषों वाला एक नवीन सायनोबैक्टीरियल साइडरोफोर है, और इसके जैवसंश्लेषक जीन क्लस्टर के साथ-साथ इसके डीएसिलेशन के लिए जिम्मेदार एक अद्वितीय सायनोबैक्टीरिया-विशिष्ट एसाइल हाइड्रोलेज, CcsQ की पहचान करता है।
*E. coli* में 18 विविध रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स का विश्लेषण करने के लिए एक टाइम-रिजॉल्व्ड सिंगल-सेल पाइपलाइन पेश करके, यह अध्ययन दो विशिष्ट वर्गों की पहचान करता है जो विपरीत ट्रेड-ऑफ द्वारा परिभाषित हैं: क्लास I पेप्टाइड्स आंतरिक झिल्ली के पारगम्यता (permeabilization) के माध्यम से तेजी से कार्य करते हैं लेकिन तेजी से होने वाले क्षय के कारण घने आबादी वाले समूहों में विफल हो जाते हैं, जबकि क्लास II पेप्टाइड्स सीमित पारगम्यता के साथ अधिक धीरे-धीरे कार्य करते हैं लेकिन उच्च कोशिका घनत्व और बायोफिल्मों के विरुद्ध प्रभावकारिता बनाए रखते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि टिक-जनित ऑर्थोफ्लेवीरस (orthoflavivirus) NS1 प्रोटीन एंडोथेलियल कोशिकाओं की पेरिसिट (pericyte) सहायता को बाधित करते हैं, वे अकेले सूक्ष्म संवहनी अतिपारगम्यता (microvascular hyperpermeability) उत्पन्न करने में विफल रहते हैं, जो यह सुझाव देता है कि रक्तस्रावी रोग में संवहनी रिसाव को प्रेरित करने के लिए एंडोथेलियल कोशिकाओं और पेरिसिट दोनों की सहक्रियात्मक शिथिलता आवश्यक है।
याउंडे, कैमरून में *Aspergillus flavus* की आबादी का यह अध्ययन ट्रायज़ोल प्रतिरोध की महत्वपूर्ण व्यापकता और विभिन्न पारिस्थितिक क्षेत्रों के बीच जीन प्रवाह के साक्ष्य को प्रकट करता है, जो कृषि कवकनाशी उपयोग, आनुवंशिक विविधता और खाद्य सुरक्षा एवं मानव स्वास्थ्य दोनों के लिए बढ़ती एंटीफंगल प्रतिरोध की खतरे के बीच जटिल परस्पर क्रिया को रेखांकित करता है।
यह अध्ययन डीप म्यूटेशनल स्कैनिंग और क्रायो-ईएम (cryo-EM) को संयोजित करके इन्फ्लुएंजा हेमाग्लुटिनिन और एमएचसी-II (MHC-II) के बीच आणविक इंटरफेस को स्पष्ट करता है ताकि यह प्रकट किया जा सके कि विविध इन्फ्लुएंजा उपप्रकार कोशिका प्रवेश के लिए एमएचसी-II का उपयोग करते हैं, जिसमें वायरल प्रोटीन और होस्ट रिसेप्टर दोनों पर विशिष्ट संरचनात्मक निर्धारक इस परस्पर क्रिया को नियंत्रित करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि LLC-MK2 कोशिकाओं में ह्यूमन मेटापनिमोंवायरस का संचरण एक द्विचर (biphasic) तंत्र का अनुसरण करता है, जो सतह के तंतुओं (surface filaments) के माध्यम से स्थानीय कोशिका-से-कोशिका प्रसार के साथ शुरू होता है और संक्रमण बढ़ने तथा झिल्ली की अखंडता कम होने के साथ कोशिका-मुक्त गोलाकार कणों के माध्यम से व्यापक प्रसार में परिवर्तित हो जाता है।
प्रायोगिक विकास यह प्रदर्शित करता है कि जबकि बैक्टीरिया तेजी से फेज प्रतिरोध विकसित करते हैं, एक विविध सूक्ष्मजीव समुदाय विकास संबंधी समझौतों (ग्रोथ ट्रेड-ऑफ) के माध्यम से इस प्रतिरोध को सीमित करके सह-अस्तित्व को बढ़ावा देता है, जिससे उच्च फेज घनत्व बना रहता है और विलुप्ति को रोका जा सकता है।
620 बच्चों का यह मल्टी-ओमिक अध्ययन दर्शाता है कि पारिवारिक संदर्भ और साझा वातावरण का गट माइक्रोबायोम और मेटाबॉलिक प्रोफाइल पर ऑटिज्म निदान की तुलना में कहीं अधिक गहरा प्रभाव पड़ता है, जिससे एक सार्वभौमिक ASD-विशिष्ट माइक्रोबायोम बायोमार्कर के अस्तित्व को चुनौती मिलती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि 80 वर्षों से अधिक के मानव परिसंचरण के दौरान, इन्फ्लुएंजा बी वायरस हेमाग्लगुटिनिन जटिल एपिस्टैटिक नेटवर्क के माध्यम से विकसित होता है जो आवर्ती उत्परिवर्तनों के माध्यम से एंटीजेनिक ड्रिफ्ट को सक्षम करते हुए वायरल फिटनेस को बनाए रखते हैं, जो इन्फ्लुएंजा A(H3N2) विकास के साथ समानताओं और उससे भिन्न अंतरों दोनों को रेखांकित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक मानव मूत्राशय 3D माइक्रोटीश्यू मॉडल के भीतर यूरोपैथोजेनिक *E. coli* को फॉस्फोमाइसिन प्रतिरोध के लिए विकसित करने से *glpT* और *uhpT* जैसे जीन में नैदानिक रूप से प्रासंगिक उत्परिवर्तन प्राप्त होते हैं जो रोगी आइसोलेट्स में पाए जाने वाले उत्परिवर्तनों के समान हैं, जिससे रोगाणुरोधी प्रतिरोध अनुसंधान की अनुवादकीय प्रासंगिकता में सुधार करने के लिए इस मॉडल की क्षमता प्रमाणित होती है।