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लेखकों ने CandiChrome विकसित किया है, जो एक बहुमुखी सात-फ्लोरोफोर टूलकिट है जो इन विट्रो और इन विवो माउस संक्रमण मॉडल दोनों में 21 विशिष्ट *Candida albicans* आबादी की एक साथ ट्रैकिंग को सक्षम बनाता है, जो इस रोगजनक कवक के लिए मल्टीकलर इमेजिंग उपकरणों के एक महत्वपूर्ण अंतर को संबोधित करता है।
यह अध्ययन नैदानिक आइसोलेट्स (clinical isolates) के बीच *Fusobacterium nucleatum* की विषाक्तता और इंडोल उत्पादन में महत्वपूर्ण स्ट्रेन-विशिष्ट विषमता को प्रकट करता है, जो यह दर्शाता है कि इंडोल डेरिवेटिव बायोफिल्म निर्माण और कैंसर कोशिका आक्रमण को विभेदित रूप से बाधित कर सकते हैं और लाभकारी सहजीवी (commensals) को नुकसान पहुंचाए बिना रोगजनक स्ट्रेन के सटीक चिकित्सीय लक्ष्यीकरण के लिए एक संभावित मार्ग प्रदान करते हैं।
शोधकर्ताओं ने फ्रैगमेंट-आधारित ड्रग डिज़ाइन दृष्टिकोण के माध्यम से ज़िका वायरस NS2B-NS3 प्रोटीज के शक्तिशाली, मौखिक रूप से जैव-उपलब्ध, गैर-सहसंयोजक अवरोधकों की खोज की, जो एक मूस मॉडल संक्रमण (murine infection model) में वायरल लोड को कम करने में महत्वपूर्ण प्रभावकारिता प्रदर्शित करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि तीन-फेज (phage) का संयोजन सक्रिय रूप से प्रतिकृति बनाने वाले *माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस* के भार को प्रभावी ढंग से कम करता है और प्लैंकटोनिक संस्कृतियों में पुनर्वृद्धि को रोकता है, लेकिन रोग-प्रासंगिक हाइपोक्सिक और अम्लीय स्थितियों में पाए जाने वाले गैर-प्रतिकृति बनाने वाले बैक्टीरिया के विरुद्ध सीमित रोगाणुरोधी गतिविधि प्रदर्शित करता है, जो फेज लाइटिक प्रभावकारिता के लिए जीवाणु प्रतिकृति की आवश्यकता पर प्रकाश डालता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एक विशिष्ट मानव हिस्टोन H1.2 पेप्टाइड अंश बाहरी झिल्ली प्रोटीन जैव-संश्लेषण (biogenesis) को बाधित करके और NET-समान संरचनाएं बनाकर *Pseudomonas aeruginosa* के विरुद्ध शक्तिशाली, गैर-विषाक्त जीवाणुरोधी गतिविधि प्रदर्शित करता है, जो रोगाणुरोधी प्रतिरोध के विरुद्ध एक नवीन चिकित्सीय एजेंट के रूप में इसकी क्षमता का सुझाव देता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मेजबान की चयापचय अवस्था (metabolic state) फेज अधिशोषण दरों को नियंत्रित करके संक्रमण के प्रति वायरल प्रतिबद्धता को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करती है, जो एक दो-चरणीय मॉडल का समर्थन करती है जहाँ ऊर्जा-सीमित स्थितियाँ बंधे हुए फेजों को अलग होने और गैर-उत्पादक संक्रमणों से बचने की अनुमति देती हैं।
यह अध्ययन बैक्टीरियोफेज N4 के अद्वितीय SAR एंडोलिसिन-होलिन तंत्र को अभिलक्षित करता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि T4 लिसिस तंत्र के साथ संरक्षण की कमी के बावजूद, N4 लिसिस समय को नियंत्रित करने और लिसिस निषेध (lysis inhibition) के माध्यम से संतति प्राप्ति (progeny yield) को अधिकतम करने के लिए एक विशिष्ट नियामक रणनीति अपनाता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि ट्रांसक्रिप्शनल रेगुलेटर IscR, *pbp1a* को अपरेगुलेट करके और रॉड-टू-कोकोइड (rod-to-coccoid) रूपात्मक परिवर्तन को प्रेरित करके, जो कोशिका की सतह के क्षेत्र को कम करता है और हानिकारक तनाव अणुओं के अपटेक को सीमित करता है, *Acinetobacter baumannii* को ऑक्सीडेटिव तनाव और एंटीबायोटिक उपचार से जीवित रहने में सक्षम बनाता है।
यह अध्ययन हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल ट्रांसप्लांट प्राप्तकर्ताओं और स्वस्थ मॉरिशियन सिनेमोलगस मकाक के मूत्र डीएनए वायरोम का लक्षण वर्णन करता है, जिसमें तीन होस्ट-विशिष्ट पॉलीओमावायरस की पहचान की गई है जो ट्रांसप्लांट प्राप्तकर्ताओं में काफी अधिक शेडिंग लोड प्रदर्शित करते हैं और यूरोलॉजिक रोग से जुड़े हैं।
यह अध्ययन हेपेटाइटिस सी वायरस के NS5A प्रोटीन के रेप्लिकेशन एनहांसिंग डोमेन में एक नवीन डाइमराइजेशन साइट की पहचान करता है, जिसे जब मजबूत किया जाता है, तो यह वायरल हेलिकेज़ और पॉलीमरेज़ के साथ NS5A की निरोधात्मक अंतःक्रिया को मुक्त कर देता है जिससे वायरल रेप्लिकेशन फिटनेस में महत्वपूर्ण वृद्धि होती है, जो कि NS3 और NS5B के साथ विशिष्ट अंतःक्रियाओं द्वारा नियंत्रित एक तंत्र है।