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यह अध्ययन प्रकट करता है कि *Streptococcus pneumoniae* में, गैर-समानार्थी (non-cognate) सेंसर काइनेज VncS, रिस्पॉन्स रेगुलेटर RR06 को क्रॉस-फॉस्फोराइलेट और सक्रिय करके एडहेसिन CbpA को अपरेगुलेट करके होस्ट सेल आसंजन (adhesion) को बढ़ावा देता है, जो एक ऐसी प्रक्रिया है जिसे सामान्यतः कॉग्नेट काइनेज HK06 द्वारा एक फॉस्फेटेज के रूप में नियंत्रित किया जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि बीज-अनुप्रयुक्त बहु-जगत सिंथेटिक समुदाय प्रभावी रूप से *ब्रैसिका नैपस* (Brassica napus) के पौधों को उपनिवेशित कर सकते हैं और मूल सूक्ष्मजीवों को नया रूप दे सकते हैं, जो यह प्रकट करता है कि सफलता के लिए विशिष्ट संयोजन रणनीति के उपयोग की तुलना में उच्च बीज प्रचुरता और कम लैग-टाइम जैसे विशिष्ट गुणों वाले पारिस्थितिक रूप से प्रासंगिक उपभेदों का चयन करना अधिक महत्वपूर्ण है।
*Caenorhabditis elegans* मॉडल का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि *Pseudomonas aeruginosa* PA14 संक्रमणों के उपचार के लिए विशिष्ट बैक्टीरियोफेज (bacteriophages) का उपयोग करने से मूल आंत के माइक्रोबायोम की संरचना में कोई परिवर्तन नहीं होता है, जो माइक्रोबायोम व्यवधान के संबंध में फेज थेरेपी की सुरक्षा का समर्थन करता है।
मक्का मोनोकल्चर (एकल कृषि) वाली मृदाओं में, पादप अवशेषों का प्रतिधारण लिग्निन-अपघटक *Streptomyces* के बीच लिग्निन अपघटन उत्पादों के लिए प्रतिस्पर्धा के कारण विरोधी फेनोटाइप को चुनिously समृद्ध करता है, जबकि गैर-अपघटक आइसोलेट्स (अछूत प्रजातियों) में ऐसा उपचार-निर्भर प्रतिपक्षी बदलाव नहीं देखा जाता है।
दो विपरीत फ्रांसीसी तटीय स्थलों से मेटाजीनोमिक डेटा का विश्लेषण करके, यह अध्ययन प्रकाश स्पेक्ट्रल निकेत (light spectral niches) और जल के रंग द्वारा संचालित साइनोकोकस पिगमेंट प्रकारों के विशिष्ट मौसमी उत्तराधिकार पैटर्न को प्रकट करता है, जो यह उजागर करता है कि कैसे पिगमेंट विविधता इन साइनोबैक्टीरिया के स्थानिक-कालिक वितरण को आकार देती है।
यह अध्ययन MTB-LysB1 को अभिलक्षित करता है, जो एक नवीन माइकोबैक्टीरियोफेज-व्युत्पन्न एंडोलिसिन है जो नैनोमोलर सांद्रता पर बहु-दवा प्रतिरोधी *माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस* को प्रभावी ढंग से लक्षित करता है और जीवाणु कोशिका भित्ति को बाधित करके मानक एंटीबायोटिक दवाओं की प्रभावकारिता को बढ़ाता है, जो इसे तपेदिक के लिए एक आशाजनक अगली पीढ़ी की सहायक चिकित्सा के रूप में स्थापित करता है।
यह अध्ययन CdrA एडहेसिन के संरक्षित ADEPT डोमेन की क्रायो-ईएम (cryo-EM) संरचना को निर्धारित करके *Pseudomonas aeruginosa* बायोफिल्म निर्माण के संरचनात्मक आधार को स्पष्ट करता है, जो जीवाणु एकत्रीकरण में इसकी आवश्यक भूमिका को प्रदर्शित करता है और रोगजनक बायोफिल्म को बाधित करने के लिए निरोधात्मक नैनोबॉडीज और उत्परिवर्तन (mutagenesis) के लक्ष्य के रूप में इसे मान्य करता है।
mAIcrobe एक ओपन-सोर्स, napari-आधारित फ्रेमवर्क है जो व्यापक सूक्ष्मजीव विज्ञान समुदाय के लिए विविध जीवाणु आकारिकी (morphologies) और फेनोटाइप्स के सुलभ, उच्च-थ्रूपुट और पुनरुत्पादक मात्रात्मक विश्लेषण को सक्षम करने हेतु डीप लर्निंग मॉडल्स को एकीकृत करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि प्रारंभिक जीवन के दौरान मातृ लैक्टोबैसिलैसी (Lactobacillaceae) का ऊर्ध्वाधर संचरण हैजा के प्रति प्रतिरोध स्थापित करने के लिए महत्वपूर्ण है, क्योंकि ये बैक्टीरिया अम्लीकरण के माध्यम से विब्रियो कोलेरी (Vibrio cholerae) के उपनिवेशण को रोकते हैं, जबकि मातृ एंटीबायोटिक्स द्वारा इनका व्यवधान रोग के प्रति संवेदनशीलता को लंबा खींच देता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मानव नासिका माइक्रोबायोम के भीतर विशिष्ट जीवाणु टैक्सों, विशेष रूप से कुछ एंटरोबैक्टीरियासे (Enterobacteriaceae), मेथििसिलिन-प्रतिरोधी स्टैफिलोकोकस ऑरियस (MRSA) उपनिवेशण (colonization) के प्रति सामुदायिक-स्तर की प्रतिरोधकता को कारणवत रूप से संचालित करते हैं, जो एस. ऑरियस (S. aureus) के प्रबंधन के लिए नए माइक्रोबायोम-लक्षित हस्तक्षेपों का सुझाव देता है।