Omicron evolution drives increased ciliated cell tropism and dysfunction in nasal epithelia.
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि SARS-CoV-2 ओमिक्रॉन वेरिएंट्स (BA.1, BA.5, XBB) पूर्वज स्ट्रेन की तुलना में नासिका सिलियेटेड कोशिकाओं (nasal ciliated cells) के लिए बढ़ी हुई ट्रॉपिज्म प्रदर्शित करते हैं और एपोप्टोसिस (apoptosis) को प्रेरित करते हैं, बाद के वेरिएंट जैसे कि BA.5 और XBB स्पष्ट सिलिया हानि का कारण बनाए बिना, असेंबली जीन के डाउनरेगुलेशन और गतिशीलता प्रोटीनों की हानि के माध्यम से विशिष्ट रूप से गहन सिलियरी डिसफंक्शन (ciliary dysfunction) को संचालित करते हैं।