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एक नवीन मायोट्यूब कल्चर मॉडल का उपयोग करके *Toxoplasma gondii* ब्रैडीज़ोइट्स के विरुद्ध MMV पैथोजन बॉक्स की स्क्रीनिंग करके, शोधकर्ताओं ने ऐसे यौगिकों की पहचान की जो माइटोकॉन्ड्रियल bc1-कॉम्प्लेक्स को लक्षित करके दोनों परजीवी चरणों को मार देते हैं, जिससे यह पता चला कि परिपक्व ब्रैडीज़ोइट्स जीवित रहने के लिए माइटोकॉन्ड्रियल ATP उत्पादन पर निर्भर करते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि कपोसी सारकोमा-एसोसिएटेड हर्पीसवायरस (KSHV), संक्रमण के दौरान eIF2-मध्यस्थता वाले ट्रांसलेशनल शटडाउन को बायपास करने के लिए पुरातन ट्रांसलेशन इनीशिएशन फैक्टर eIF5B का अपहरण करता है, जिससे वायरल प्रतिकृति, ऑन्कोजेनिक रूपांतरण और एंजियोजेनेसिस को संचालित करने के लिए एक हाइपोक्सिक कोशिकीय वातावरण की नकल की जाती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि ह्यूमन एडेनोवायरस टाइप 26 (HAdV-D26), HAdV-C5 से भिन्न, दीर्घकालिक इंट्रासेल्युलर ट्रैफ़िकिंग प्रदर्शित करता है, और यह दर्शाता है कि होस्ट प्रोटीन Rab9 को कम करने से वायरल इंटरनलाइजेशन को बढ़ाकर और लेट एंडोसोम और लाइसोसोम में इसके प्रतिधारण (रिटेंशन) को कम करके HAdV-D26 ट्रांसडक्शन दक्षता में वृद्धि होती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एस्पार्टेट एमिनोट्रांसफेरेज़ AspC, *साल्मोनेला* टाइफीमुरियम (Salmonella Typhimurium) के लिए सूजन वाले आंत में विस्तार करने हेतु आवश्यक है, जो एस्पार्टेट के कैटाबोलिज्म (अपचय) को सक्षम बनाकर टीसीए (TCA) चक्र को ईंधन प्रदान करता है, जो कि आंत के उपनिवेशण (colonization) के लिए विशिष्ट एक आवश्यकता है न कि प्रणालीगत संक्रमण (systemic infection) के लिए।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि पशु-मुक्त पेप्टोन का उपयोग चिकित्सीय बैक्टीरियोफेज के प्रसार के लिए पारंपरिक पशु-व्युत्पन्न मीडिया के एक सुरक्षित और प्रभावी विकल्प के रूप में किया जा सकता है, क्योंकि वे बिना किसी महत्वपूर्ण परिवर्तन के तुलनीय उपज, जीवाणुनाशक गतिविधियाँ और जीनोमिक स्थिरता उत्पन्न करते हैं।
यह शोध पत्र एक विस्तारित गणितीय मॉडल प्रस्तुत करता है जो जीवाणुय यूरिएज गतिविधि, मेजबान अम्ल स्राव और आहार संबंधी कारकों द्वारा संचालित गतिशील गैस्ट्रिक पीएच उतार-चढ़ाव को समाहित करता है ताकि यह विश्लेषण किया जा सके कि पीएच-निर्भर प्रजनन सीमाएं *एच. पाइलोरी* उन्मूलन सफलता और एंटीबायोटिक प्रतिरोध के उद्भव को कैसे प्रभावित करती हैं, जिससे पीएच मॉड्यूलेशन के माध्यम से उपचार रणनीतियों को अनुकूलित करने के लिए एक सैद्धांतिक ढांचा प्रदान किया जा सके।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि चिकुनगुनिया और ज़िका जैसे आर्बोवायरस मच्छर कोशिकाओं में वायरल आरएनए (RNA) अनुवाद को दबाकर निरंतर संक्रमण स्थापित करते हैं ताकि एक संतुलित होस्ट-वायरस अवस्था बनाए रखी जा सके, जिससे मानव संक्रमणों में देखे जाने वाले होस्ट ट्रांसलेशनल टेकओवर और कोशिका मृत्यु से बचा जा सके।
यह अध्ययन *Clostridium botulinum* आर्मी हॉल ए (Army Hall A) स्ट्रेन के जीनोमिक प्रक्षेपवक्र का पुनर्निर्माण करता है, जो यह प्रकट करता है कि कैसे प्रारंभिक पालतू बनाने से प्रेरित हाइपरम्यूटेशन और लंबे समय तक मानव चयन ने बड़े पैमाने पर जीन की हानि और बढ़े हुए टॉक्सिन उत्पादन एवं कम बीजाणु निर्माण जैसे अनुकूलन गुणों को जन्म दिया, जिससे सूक्ष्मजीव पालतू बनाने (microbial domestication) को समझने के लिए एक व्यापक ढांचा प्रदान होता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि पॉलीक्लोनल जुरकाट कोशिका आबादी में HIV-1 का जनसंख्या-स्तरीय साइलेंसिंग (silencing) एक समान ट्रांसक्रिप्शनल दमन से नहीं, बल्कि कम-सक्रिय क्लोनों के चयनात्मक विस्तार, परिवर्तनीय अभिव्यक्ति न्यूनीकरण और व्यक्तिगत प्रोवाइरल क्लोनों के एक महत्वपूर्ण समूह में स्थिर द्वि-मोडल (bimodal) अभिव्यक्ति के दीर्घकालिक रखरखाव के एक विषम संयोजन से उत्पन्न होता है।
यह अध्ययन एंटीबायोटिक संवेदनशीलता के कार्यात्मक आनुवंशिक परिदृश्य को मैप करने के लिए नौ विविध *Streptococcus pneumoniae* उपभेदों (स्ट्रेप्टोकोकस न्यूमोनी स्ट्रेन) में CRISPRi-seq का उपयोग करता है, जो वैश्विक संवेदीकरण उपचारों (ग्लोबल सेंसिटाइजिंग थेरेपी) के लिए नवीन लक्ष्यों को प्रकट करने वाले संरक्षित और वंश-विशिष्ट कमजोरियों की पहचान करता है।