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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि बैक्टीरियल फाइलोगेनी (जीवाणु वंशावली) स्टैफिलोकोकैसी (Staphylococcaceae) संक्रमणों में विरुलेंस (रोगजनकता) की भविष्यवाणी करती है, यह इन विवो (in vivo) में फेज प्रभावकारिता की भविष्यवाणी नहीं करती है, जो इन विट्रो (in vitro) और इन विवो परिणामों के बीच सहसंबंध की कमी को प्रकट करता है और चिकित्सीय फेज चयन में पर्यावरणीय कारकों की महत्वपूर्ण भूमिका को उजागर करता है।
यह अध्ययन कनाडा में क्लबरूट (clubroot) के नियमित निदान के लिए एक विशिष्ट प्रोब-आधारित qPCR प्रणाली का मूल्यांकन और अनुशंसा करता है, जो मिट्टी के प्रति ग्राम 1,000 स्पोर्स (spores) जितने कम स्तर पर भी *प्लाज्मोडायोफोरा ब्रासिका* (*Plasmodiophora brassicae*) का पता लगाने के लिए इसकी उत्कृष्ट संवेदनशीलता को प्रदर्शित करता है, जो दृश्य रोग लक्षणों की दहलीज से नीचे है।
यह अध्ययन एक नवीन एक्स विवो (ex vivo) गट म्यूकोसल एक्सप्लांट परख (assay) प्रस्तुत करता है जो वायरल प्रतिकृति और स्थानांतरण दोनों को मापता है ताकि यह प्रदर्शित किया जा सके कि मेथैम्फेटामाइन एक्सपोज़र एचआईवी संक्रमण के प्रति आंत के ऊतकों की संवेदनशीलता को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *Stenotrophomonas maltophilia* में, DSF-मध्यस्थता वाला कोरम सेंसिंग (quorum sensing), बायोफिल्म और गतिशील जीवनशैली के बीच स्विच को संचालित करने और एंटीबायोटिक प्रतिरोध को नियंत्रित करने के लिए c-di-GMP सिग्नलिंग, σ54 ट्रांसक्रिप्शनल पाथवे और मेटाबॉलिक रीप्रोग्रामिंग को एकीकृत करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि एचआईवी-प्रेरित लिम्फॉइड ऊतक फाइब्रोसिस तीव्र संक्रमण के शुरुआती चरणों के दौरान होता है और यह मैक्रोफेज-व्युत्पन्न टीजीएफ-बीटा (TGF-β) द्वारा संचालित होता है, जो यह सुझाव देता है कि तत्काल एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी इस संरचनात्मक क्षति को रोकने या उलटने के लिए अपर्याप्त हो सकती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि केटेडोनोबैक्टीरिया (Ktedonobacteria), जो एक व्यापक रूप से फैले मृदा-निवासी जीवाणु वर्ग हैं, अत्यधिक विविध जैवसंश्लेषक जीन क्लस्टर (biosynthetic gene clusters) रखते हैं जो मुख्य रूप से आवर्ती क्रोमिड-समान द्वितीयक रेप्लिकॉन्स (recurrent chromid-like secondary replicons) पर स्थित होते हैं, जो मृदा सूक्ष्मजीव रासायनिक विविधता और जीनोम संरचना की हमारी समझ को महत्वपूर्ण रूप से विस्तारित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि वेस्ट नाइल वायरस वंश 2 (lineage 2), तीन मच्छर प्रजातियों में वंश 1 की तुलना में उच्च संचरण दक्षता प्रदर्शित करता है और इसके लिए कम संक्रामक खुराक की आवश्यकता होती है, जिसमें *क्यूलेक्स टॉरेंटियम* (*Culex torrentium*) को सीमित पूर्व शोध के बावजूद एक अत्यधिक सक्षम वाहक के रूप में पहचाना गया है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि मानव प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं का अनटारगेटेड मेटाबोलोमिक्स, वायरस-विशिष्ट मेटाबॉलिक हस्ताक्षरों की पहचान करके डेंगू और ज़िका वायरस संक्रमणों के बीच अंतर कर सकता है और यह प्रकट करता है कि ट्रिप्टोफैन चयापचय को नियंत्रित करना वायरल प्रतिकृति को विनियमित करता है, जो एक आशाजनक पूरक नैदानिक और चिकित्सीय रणनीति प्रदान करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि प्रचलित मानव आंत के फेजेस (phages) मॉड्यूलर Ig-जैसे एडहेसिन (adhesins) को एनकोड करते हैं जो उपकला कोशिकाओं (epithelial cells) के विशिष्ट बंधन और गैर-अपघटनीय परिवहन (non-degradative trafficking) को मध्यस्थता प्रदान करते हैं, जो फेज़ थेरेपी के लिए महत्वपूर्ण निहितार्थों के साथ व्यापक फेज़-मानव अंतःक्रियाओं को उजागर करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि हिस्टैटिन 5 में स्थिति 13 और 17 पर लाइसिन अवशेषों को प्रतिस्थापित करना, विशेष रूप से K13 पर आर्जिनिन और K17 पर ट्रिप्टोफैन के साथ, हिस्टैटिन 5 की कैंडिडा अल्बिकन्स प्रोटीएज और लार एंजाइमों के विरुद्ध प्रोटियोलिटिक स्थिरता को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है और साथ ही इसकी एंटीफंगल गतिविधि और बायोफिल्म निषेध क्षमताओं में सुधार करता है।