653 पेपर
परिपक्व हेपेटाइटिस बी और डक हेपेटाइटिस वायरस की संरचनाओं को निर्धारित करके, शोधकर्ताओं ने खोजा कि वायरल डीएनए कैप्सिड के भीतर एक अक्षीय स्पूल (coaxial spool) बनाता है, जो एक मेटास्टेबल, उच्च-ऊर्जा अवस्था निर्मित करता है जो ट्रिगर होने पर जीनोम रिलीज की सुविधा प्रदान करता है।
लेखकों ने OxyMetaG विकसित किया है, जो एक मेटाजीनोम-आधारित उपकरण है जो 20 प्रमुख संकेतक जीनों की प्रचुरता का विश्लेषण करके विविध पर्यावरणीय और होस्ट-जुड़े नमूनों में एरोबिक बनाम एनारोबिक बैक्टीरिया के अनुपात की भविष्यवाणी करता है, जिससे उन स्थानों पर ऑक्सीजन की उपलब्धता का अनुमान लगाना संभव हो जाता है जहाँ प्रत्यक्ष मापन कठिन होता है।
यह अध्ययन क्रायो-ईएम (cryo-EM) का उपयोग करके यह प्रकट करता है कि HSV-1 और HCMV के आवश्यक हर्पीजवायरस पैकेजिंग सहायक कारक, अलग-अलग ओलिगोमेरिक अवस्थाओं को अपनाने के बावजूद, एक संरक्षित पेंटामेरिक असेंबली आर्किटेक्चर साझा करते हैं जिसमें वायरल जीनोम पैकेजिंग और संक्रामक वायरस उत्पादन के लिए महत्वपूर्ण एक धनावेशित केंद्रीय चैनल होता है।
अमेरिकी तिलचट्टे के मॉडल और सिंथेटिक आहारों का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन प्रकट करता है कि विशिष्ट आंत सूक्ष्मजीवी टैक्स (taxa) ज़ाइलन या सेलुलोज को तोड़ने में विशेषज्ञता रखते हैं और क्रॉस-फीडिंग अंतःक्रियाओं में संलग्न होते हैं, जिसमें बैक्टेरोइडोटा (Bacteroidota) और बैसिलोटा (Bacillota) ज़ाइलन चयापचय पर प्रभुत्व रखते हैं और फाइब्रोबैक्टरोटा (Fibrobacterota) सेलुलोज क्षरण को संचालित करता है।
यह अध्ययन यह प्रदर्शित करके कि एक विशिष्ट *Vibrio parahaemolyticus* इकोस्पशीज (ecospecies) सह-अनुकूलित जीन अंतरों द्वारा संचालित, उन्नत चिपचिपा तैराकी (viscous swimming) और विशिष्ट पोषक तत्व ग्रहण जैसे विशिष्ट पारिस्थितिक अनुकूलन प्रदर्शित करती है, पहला प्रयोगात्मक प्रमाण प्रदान करता है कि जीवाणु "इकोस्पशीज" कार्यात्मक रूप से सुसंगत इकाइयाँ हैं।
यह अध्ययन *एसीनेटोबैक्टर बाउमानी* (*Acinetobacter baumannii*) में एक आनुवंशिक रूप से कूटबद्ध "नैदानिक रूप से शांत प्रतिरोध" (clinically silent resistance) फेनोटाइप की पहचान करता है जो मानक संवेदनशीलता परीक्षण यह संकेत देने के बावजूद कि बैक्टीरिया उपचार योग्य हैं, कोलिस्टिन थेरेपी के दौरान बैक्टीरिया के जीवित रहने में सक्षम बनाता है, जिससे नैदानिक परिणामों की भविष्यवाणी करने में वर्तमान ब्रेकपॉइंट-केंद्रित प्रतिमानों की एक महत्वपूर्ण सीमा का पता चलता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि अफ्रीकी ट्रिपैनोसोम तापीय उतार-चढ़ाव के जवाब में अपने ट्रांसक्रिप्टोम को पुनर्गठित करने के लिए एक तापमान-संवेदनशील mRNA द्वितीयक संरचनाओं से जुड़ी एक "ज़िपर परिकल्पना" के रूप में प्रस्तावित, एक आर्गोनॉट-निर्भर पोस्ट-ट्रांसक्रिप्शनल तंत्र का उपयोग करते हैं।
यह अध्ययन अल्सरेटिव कोलाइटिस में गट वायरोम (gut virome) का एक क्रॉस-कोहॉर्ट एटलस स्थापित करता है, जो संरक्षित वायरल हस्ताक्षरों को प्रकट करता है जो रोगियों को स्वस्थ नियंत्रणों से अलग करते हैं और यह प्रदर्शित करता है कि रोग में समृद्ध फेजेस (phages) विषाक्तता और एंटीबायोटिक प्रतिरोध से संबंधित सहायक चयापचय जीन (auxiliary metabolic genes) ले जाते हैं, जो सूजन संबंधी गट पारिस्थितिकी तंत्र को आकार देने में वायरोम की कार्यात्मक भूमिका का सुझाव देते हैं।
यह अध्ययन विविध मानव और पशु आंत सूक्ष्मजीवों (गट माइक्रोबायोम) में 271 दवाओं के जैव-रूपांतरण (बायोट्रांसफॉर्मेशन) का लक्षण वर्णन करता है, जो महत्वपूर्ण अंतर-व्यक्तिगत परिवर्तनशीलता की पहचान करता है और भविष्य के व्यक्तिगत चिकित्सा अनुप्रयोगों के लिए सूक्ष्मजीव-मध्यस्थता वाली दवा चयापचय की भविष्यवाणी करने हेतु मेटाजेनोमिक मॉडल विकसित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि *स्टैफिलोकोकस ऑरियस* एब्सेस समुदायों के चारों ओर स्थित फाइब्रिन बाधाएं न केवल बैक्टीरिया को एंटीबायोटिक्स से बचाने के लिए वैनकोमाइसिन के प्रवेश को प्रतिबंधित करती हैं, बल्कि बैक्टीरिया को एक तनावमुक्त, ट्रांसक्रिप्शनल रूप से उत्तरदायी अवस्था में भी बनाए रखती हैं, जिससे संक्रमण की निरंतरता में योगदान मिलता है।