552 पेपर
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि *Vibrio alginolyticus* में एंडोजेनस A-to-I RNA एडिटिंग, टायरोसिन को सिस्टीन से प्रतिस्थापित करके क्वोरम-सेंसिंग सिंथेज़ CqsA को पुनर्गठित (recode) करता है, जिससे जीन अभिव्यक्ति नियंत्रित होती है और कुशल टाइप VI स्राव प्रणाली-मध्यस्थ अंतर-जीवाणु हत्या (interbacterial killing) सक्षम होती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि आंत के सहजीवी *बैक्टेरोइड्स फ्रैजीलिस* (Bacteroides fragilis) में दो कार्डियोलिपिन सिंथेस, ClsA और ClsB, गैर-अतिरेक (non-redundant) कार्य करते हैं जो लिपिड संरचना, कोशिका आकारिकी और झिल्ली-विघटनकारी एजेंटों के विरुद्ध तनाव लचीलेपन को विशिष्ट रूप से आकार देते हैं, बिना आधारभूत आयन होमियोस्टैसिस को बाधित किए।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि मीथेन-दमित पीट सूक्ष्म जगत (microcosms) में कैटेचिन-अपघटित करने वाले बैक्टीरिया के वायरल लिसिस (viral lysis) से एक "वायरल शंट" सक्रिय होता है जो चयापचय मध्यवर्तीों (metabolic intermediates) को विविध फिनोल-अपघटित करने वाले टैक्सों में पुनर्वितरित करता है, जिससे हाइड्रोजन की खपत और मीथेन दमन बना रहता है और साथ ही माइक्रोबायोम इंजीनियरिंग रणनीतियों में वायरस की महत्वपूर्ण भूमिका पर प्रकाश पड़ता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *स्टैफिलोकोकस ऑरियस* के विरुद्ध एन-एसिटाइलसिस्टीन की जीवाणुनाशक गतिविधि पूरी तरह से pH-निर्भर है और स्वयं अणु के बजाय अम्लीकरण (acidification) द्वारा संचालित होती है, जबकि pH-तटस्थ NAC अभी भी विकास को बाधित किए बिना बैक्टीरिया के चयापचय को महत्वपूर्ण रूप से परिवर्तित करता है।
यह शोध पत्र लो-डोज़ और अल्ट्रा-लो-डोज़ क्रायो-ईएम (cryoEM) में डीप लर्निंग सेगमेंटेशन मॉडलों के चयन के लिए एक संरचित मूल्यांकन कार्यप्रवाह प्रस्तुत करता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि जबकि उच्च-प्रदर्शन मेट्रिक्स विश्वसनीय मात्रात्मक परिणामों की गारंटी नहीं देते हैं, YOLOv11 और SAM3 क्रमशः झिल्ली सेगमेंटेशन निष्ठा (membrane segmentation fidelity) और अल्ट्रा-लो-डोज़ सुदृढ़ता (ultralow-dose robustness) के लिए विशिष्ट लाभ प्रदान करते हैं।
यह अध्ययन विविध कशेरुकियों में आठ नवीन वंशों (lineages) की पहचान करके कोल्मियोविरिडे (Kolmioviridae) की ज्ञात विविधता का विस्तार करता है और व्यापक फाइलोजेनेटिक विश्लेषण के माध्यम से यह प्रदर्शित करता है कि कई विशिष्ट कोल्मियोवायरस वंश करोड़ों वर्षों से कशेरुकी विकास के दौरान सह-परिसंचरण (co-circulated) करते रहे हैं, जिसमें हेपेटाइटिस डेल्टावायरस और हेपेटाइटिस बी वायरस के बीच विशिष्ट संबंध एक हालिया विकास है।
यह अध्ययन संक्रमण के दौरान साझा और विशिष्ट ट्रांसक्रिप्शनल प्रतिक्रियाओं को अभिलक्षित करके और यह प्रदर्शित करके कि सिस्टिक फाइब्रोसिस के बाद के संक्रमण चरणों के नैदानिक आइसोलेट्स (isolates), शुरुआती चरण के आइसोलेट्स की तुलना में उच्च विषाक्तता और विशिष्ट जीनोमिक प्रोफाइल प्रदर्शित करते हैं, *Pseudomonas aeruginosa* की विषाक्तता की तुलना करने के लिए मोंग बीन (मूंग) मॉडल को मान्य करता है।
यह अध्ययन Ninj1 को माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस-प्रेरित मैक्रोफेज नेक्रोसिस के एक केंद्रीय इफ़ेक्टर के रूप में पहचानता है, जो यह प्रकट करता है कि जीवाणु ESX-1 स्राव प्रणाली कैनोनिकल विनियमित कोशिका मृत्यु तंत्र से स्वतंत्र एक अद्वितीय मार्ग के माध्यम से NINJ1 ओलिगोमेराइज़ेशन और प्लाज्मा झिल्ली विखंडन को ट्रिगर करती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *ड्रोसोफिला* (Drosophila) के मध्य आंत्र का अम्लीय वातावरण प्रोबायोटिक बैक्टीरिया *लैक्टिप्लांटिबैसिलस प्लांटारम* (Lactiplantibacillus plantarum) में प्रोफेज-मध्यस्थता वाले लिसिस (lysis) को सक्रिय करता है, जिससे सहजीवी बाह्यकोशिकीय पुटिकाओं (extracellular vesicles) का विमोचन संभव होता है जो पोषण संबंधी तनाव के तहत मेजबान के विकास को सहारा देने के लिए आवश्यक हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि ऑस्मोटिक डिहाइड्रेशन के माध्यम से सेलुलोज नैनोफाइबर मैट्रिक्स के भीतर इंजीनियर किए गए *Synechocystis* sp. PCC 6803 को स्थिर करना, राइबोसोमल प्रोटीन को डाउनरेगुलेट करते हुए और बायोसिंथेटिक मार्गों तथा तनाव प्रतिक्रियाओं को अपरेगुलेट करते हुए, संसाधनों को विकास से सुक्रोज उत्पादन बढ़ाने की ओर स्थानांतरित करने के लिए साइनोबैक्टीरियल प्रोटिओम को पुनर्गठित करता है।