nephrology पेपर

Switching from febuxostat to dotinurad in patients with chronic kidney disease and hyperuricemia: a single-center, non-randomized study

इस एकल-केंद्रित, गैर-यादृच्छिक अध्ययन ने पाया कि हाइपरयूरिसेमिया वाले सीकेडी (CKD) रोगियों को फेबुक्सोस्टेट से यूरिकोस्यूरिक डोटिनुराड (dotinurad) पर स्विच करने से यूरिक एसिड का भिन्नात्मक उत्सर्जन बढ़ गया लेकिन उपयोग किए गए मार्कर के आधार पर अनुमानित ग्लोमेरुलर निस्पंदन दर (eGFR) में भिन्न परिवर्तन हुए और सीरम यूरिक एसिड के स्तर में महत्वपूर्ण वृद्धि हुई, जो इस प्रकार के उपचार संक्रमण के दौरान सावधानीपूर्वक गुर्दे की कार्यक्षमता की निगरानी और जोखिम मूल्यांकन की आवश्यकता को रेखांकित करता है।

Irifuku, T., Kashiwado, S., Masaki, T.2026-07-18

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Microvascular Thrombosis and Acute Kidney Injury in COVID-19: A Systematic Review and Quantitative Analysis

यह व्यवस्थित समीक्षा और मात्रात्मक विश्लेषण साक्ष्य को संश्लेषित करता है जो SARS-CoV-2 से संबंधित सूक्ष्म संवहनी थ्रॉम्बोसिस (microvascular thrombosis) और तीव्र गुर्दे की चोट (acute kidney injury) के बीच एक महत्वपूर्ण संबंध प्रदर्शित करता है, जो इस बात पर प्रकाश डालता है कि ऐसे थ्रॉम्बोटिक घटनाक्रम मृत्यु दर और रिनल रिप्लेसमेंट थेरेपी के जोखिमों को बढ़ाते हैं और साथ ही COVID-19 से जुड़ी गुर्दे की जटिलताओं में एंडोथेलियल डिसफंक्शन की महत्वपूर्ण भूमिका को रेखांकित करते हैं।

Duarte, C. A., Uscocovich, V. S. M., Misael, I., Duarte, P. D. A. C., Sestito, E. B., Da SIlva, P. N.2026-07-17

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Clinical phenotype of familial hypertensive nephropathy

यह अध्ययन तुर्की साइप्रस के उन परिवारों में पारिवारिक उच्च रक्तचाप संबंधी नेफ्रोपैथी (hypertensive nephropathy) के एक विशिष्ट नैदानिक फेनोटाइप को स्पष्ट करता है जिनमें रोगजनक *COL4A3* या *COL4A4* वेरिएंट नहीं हैं लेकिन विशिष्ट *COL4A4* बहुरूपताएं (polymorphisms) मौजूद हैं, जो यह सुझाव देता है कि यह स्थिति 65 वर्ष से अधिक आयु की पूर्वी भूमध्यसागरीय आबादी में गुर्दे की विफलता की उच्च व्यापकता के लिए उत्तरदायी है।

Neild, G., Oygar, D. D., Behlul, A., Atac, S., Yukselis, M., Ozadali, S., Ozdemir, F., Kazan, H. H., Gale, D. P., Gurkan (…)2026-06-26

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Association between the hemoglobin albumin lymphocyte and platelet score and chronic kidney disease: insights from patient data and animal models

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कम HALP स्कोर स्वतंत्र रूप से क्रोनिक किडनी रोग और एल्ब्यूमिनुरिया के बढ़ते जोखिम से जुड़े हैं, जो एक सुरक्षात्मक थ्रेशोल्ड प्रभाव की पहचान करते हैं और अन्य बायोमार्कर की तुलना में बेहतर विभेदन क्षमता के माध्यम से इन नैदानिक निष्कर्षों को मान्य करते हैं तथा एक चूहे के नेफ्रेक्टोमी मॉडल में सुसंगत परिणाम प्रस्तुत करते हैं।

Zhang, w., Wang, Y., Ye, W., Wang, Y., Chen, X., Zhao, B., Zhang, X., Chen, z.2026-06-23

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Population-scale genomics reveals divergent pathogenicity of variant classes across paralogous collagen IV genes

UK बायोबैंक और 'ऑल ऑफ अस' के जनसंख्या-स्तर के जीनोमिक डेटा का विश्लेषण करते हुए, यह अध्ययन प्रकट करता है कि हालांकि कोलेजन IV जीन COL4A3 और COL4A4 में ग्लाइसिन प्रतिस्थापन समान जोखिम प्रदान करते हैं, लेकिन ट्रंकेटिंग (truncating) और नॉन-कोलेजनस डोमेन मिसेंस वेरिएंट्स (non-collagenous domain missense variants) में भिन्न रोगजनकता (pathogenicity) देखी गई है जो COL4A4 में काफी अधिक प्रबल है, जो इन पैरलॉगस (paralogous) जीनों के बीच समान रोग जोखिम की धारणा को चुनौती देती है।

Tzoumkas, K., Doctor, G. T., Sadeghi-Alavijeh, O., Gale, D. P.2026-06-15

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Quantifying associations of genotype, proteinuria and eGFR with long-term kidney outcomes in Alport Syndrome using data from the UK National Registry of Rare Kidney Diseases (RaDaR).

यूके के नेशनल रजिस्ट्री ऑफ रेयर किडनी डिजीज का यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि हालांकि अल्पोर्ट सिंड्रोम में सीकेडी (CKD) चरण के साथ ईजीएफआर (eGFR) की गिरावट तेज हो जाती है, प्रोटीनुरिया का स्तर किडनी फेलियर के लिए प्रमुख रोगनिरोधी कारक है, जो एक बार तुलनीय प्रोटीनुरिया सीमा तक पहुँचने के बाद जीनोटाइप के बीच परिणामों के अंतर को प्रभावी रूप से कम कर देता है।

Wong, K., Pitcher, D., Masoud, S., Tzoumkas, K., Branson, A., Oates, T., Gear, S., Russell, H., RaDaR consortium,, Franc (…)2026-06-09

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Albuminuria Changes as a surrogate endpoint in Apolipoprotein L1 Mediated Kidney Disease in Vanderbilt BioVU and the Million Veteran Program

यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एपोलिपोप्रोटीन L1-मध्यस्थता वाले किडनी रोग वाले रोगियों में 12 महीनों में मूत्र एल्ब्यूमिन-क्रिएटिनिन अनुपात (UACR) में परिवर्तन, GFR गिरावट की दर और एंड-स्टेज किडनी रोग के जोखिम की महत्वपूर्ण रूप से भविष्यवाणी करते हैं, जिससे इस आबादी में नैदानिक परीक्षणों के लिए एक वैध सरोगेट एंडपॉइंट के रूप में UACR का समर्थन मिलता है।

Mamak, F., Yu, Z., Triozzi, J. L., Corty, R., Wheless, L., Wang, G., Giri, A., Chen, H. C., Wilson, O. W., Bick, A. G. (…)2026-06-08

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Regulatory architecture underlying immune dysregulation reconstructed by single-cell multi-omics in lupus nephritis

यह अध्ययन एकल-कोशिका मल्टी-ओमिक्स डेटा को आनुवंशिक विश्लेषणों के साथ एकीकृत करके ल्यूपस नेफ्रैटिस में प्रतिरक्षा संबंधी अनियमितता (इम्यून डिसरेगुलेशन) की नियामक संरचना का पुनर्निर्माण करता है ताकि कोशिका-प्रकार-विशिष्ट तंत्र, कारण जीन और ट्रांसक्रिप्शन कारक नेटवर्क की पहचान की जा सके जो आनुवंशिक भिन्नता को रोग के रोगजनन से जोड़ते हैं।

Zhao, H., Yang, F., Chen, T., Zhang, J., Shi, J., Liu, X., Chen, S., Ma, Z., Liu, S., Fu, X., Kong, N., Zhang, J., Yu, X (…)2026-05-07

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Getting to the cause of Chronic Kidney Disease of unknown cause (CKDu): Research protocol and baseline results

यह शोध पत्र निकारागुआ, दक्षिण भारत और श्रीलंका में एक भावी बहु-क्षेत्रीय अध्ययन के लिए एक अनुसंधान प्रोटोकॉल और आधारभूत परिणामों की रूपरेखा प्रस्तुत करता है, जिसका उद्देश्य निम्न- और मध्यम-आय वाले देशों के कृषि समुदायों को प्रभावित करने वाली अज्ञात कारण वाली क्रोनिक किडनी डिजीज (CKDu) की महामारी के पर्यावरणीय और व्यावसायिक कारणों—विशेष रूप से धातुओं, कृषि रसायनों, संक्रमणों और गर्मी/निर्जलीकरण—की पहचान करना है।

Gonzalez-Quiroz, M., Aragon, A., Kaur, P., Murali, S., Sakhthivel, M., Ruwanpathirana, T., Chulasiri, P., Gunawardena, N (…)2026-05-01

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The population frequency of predicted pathogenic variants in the genes associated with Autosomal Dominant Polycystic Liver Disease (ADPLD) and kidney cysts

यह अध्ययन अनुमान लगाता है कि ऑटोसोमल डोमिनेंट पॉलीसिस्टिक लिवर डिजीज (ADPLD) से जुड़े जीन में अनुमानित रोगजनक वेरिएंट सामान्य जनसंख्या के भीतर लगभग 95 में से 1 से लेकर 151 में से 1 व्यक्ति में होते हैं, जिसमें यूरोपीय लोगों की तुलना में मिश्रित अमेरिकी, फिनिश और अफ्रीकी/अफ्रीकी अमेरिकी समूहों में उच्च आवृत्ति देखी गई है, बावजूद इसके कि इस स्थिति की प्रवेश क्षमता (पेनेट्रेंस) और अभिव्यक्ति (एक्सप्रेसिविटी) परिवर्तनशील है।

Varughese, S., Huang, M., Savige, J.2026-04-16

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