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यह अध्ययन 33 ALS-जुड़े प्रोटीनों के विरुद्ध 303 एंटीबॉडीज को व्यवस्थित रूप से मान्य करने के लिए ALS-Reproducible Antibody Platform (ALS-RAP) स्थापित करता है, जो एक उच्च-गुणवत्ता वाला रिएजेंट टूलबॉक्स प्रदान करता है और विविध सेलुलर प्रोटीन वितरणों को प्रकट करता है जो न्यूरोनल और ग्लियल दोनों आबादी वाले एक बहुकोशिकीय रोग तंत्र का समर्थन करते हैं।
यह शोध पत्र एक्यूट ब्रेन स्लाइस में पैच-क्लैंप इलेक्ट्रोफिजियोलॉजी को सिंगल-सेल प्रोटिओमिक्स के साथ एकीकृत करने के लिए एक रूपरेखा प्रस्तुत करता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल स्थिरता और रिट्रीवल की गुणवत्ता व्यक्तिगत न्यूरॉन्स में प्रोटिओमिक यील्ड और सिनैप्टिक प्रतिनिधित्व को सीधे प्रभावित करती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि सेरिबैलम एस्ट्रोसाइट्स मल्टी-टाइमस्केल प्रोसेसर के रूप में कार्य करते हैं जो नॉरएपिनेफ्रिन इनपुट को विशिष्ट तीव्र और मंद कैल्शियम संकेतों में विघटित करते हैं ताकि इवेंट-ट्रिगर्ड लर्निंग और व्यवहारिक अवस्था के रखरखाव के लिए सिनैप्टिक मार्गों को विभेदित रूप से मॉड्यूलेट किया जा सके, जो प्रभावी रूप से तंत्रिका परिपथों के भीतर क्रिटिक-जैसे गणनाओं को लागू करते हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि Reln हप्लोइन्सुफीशिएंसी (haploinsufficiency) ओपिओइड सुदृढ़ीकरण या रिलैप्स-समान व्यवहारों को परिवर्तित नहीं करती है, यह तीव्र फेंटानिल-प्रेरित लोकोमोशन और पृष्ठीय स्ट्राइटल गतिविधि को बढ़ाती है, जो यह संकेत देता है कि रीलीन (Reelin) विशेष रूप से साहचर्य शिक्षण प्रक्रियाओं के बजाय तीव्र ड्रग-प्रेरित न्यूरोनल सक्रियण को नियंत्रित करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कोमल, सकारात्मक रूप से उन्मुख स्पर्श उत्तेजना (tactile stimulation) लेटरल पैराब्रैकियल न्यूक्लियस में विशिष्ट CGRP-अभिव्यक्त करने वाले न्यूरॉन्स को मजबूती से सक्रिय करती है—जो एक ऐसा क्षेत्र है जिसे पारंपरिक रूप से अरुचि (aversion) से जोड़ा जाता है—जो यह सुझाव देता है कि ये सर्किट केवल दर्दनाक इनपुट के बजाय सोमैटोसेंसरी उद्दीपनों की सलिअंस (salience) या भावनात्मक महत्ता को एनकोड करते हैं।
यह शोध पत्र *एडीज एजिप्टी* मच्छरों में तंत्रिका गतिविधि (न्यूरल एक्टिविटी) को नियंत्रित करने के लिए ऑप्टोजेनेटिक्स का उपयोग करने हेतु विधियों और प्रोटोकॉल का एक व्यापक सेट प्रस्तुत करता है, जो विशेष व्यवहार संबंधी परीक्षणों और मशीन विज़न ट्रैकिंग के माध्यम से मेजबान की खोज और काटने के विशिष्ट चरणों के अंतर्निहित विशिष्ट तंत्रिका सर्किट (न्यूरल सर्किट्स) के कारणत्मक विश्लेषण को सक्षम बनाता है।
यह अध्ययन यह प्रकट करने के लिए नॉर्मेटिव स्ट्रक्चरल एमआरआई मॉडलिंग का उपयोग करता है कि एडीएचडी (ADHD) वाले बच्चों में विषम, क्षेत्र-विशिष्ट ग्रे मैटर वॉल्यूम विचलन होते हैं—विशेष रूप से लेटरल और ऑर्बिटल प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स और स्ट्रिएटम में—जो पारंपरिक समूह-स्तरीय विश्लेषणों द्वारा ओझल हो जाते हैं, जिससे व्यक्तिगत मूल्यांकन और उपचार के लिए व्यक्तिगत न्यूरोएनाटॉमिकल प्रोफाइलिंग के मूल्य का समर्थन मिलता है।
यद्यपि 5XFAD अल्जाइमर रोग मॉडल वाले चूहों में न्यूरोनल Nrf2 के ओवरएक्सप्रेशन (overexpression) के माध्यम से न्यूरोनल क्षति को रोकने, अमाइलॉइड प्लेक को कम करने या न्यूरोइन्फ्लेमेशन (neuroinflammation) को कम करने में विफलता मिली, फिर भी इसने सफलतापूर्वक BACE1 के स्तर को कम किया और प्लेक के आसपास डिस्ट्रॉफ़िक न्यूराइट्स (dystrophic neurites) के संचय को कम किया, जो संभवतः लिपिड चयापचय और माइक्रोट्यूब्यूल स्थिरता से जुड़ी प्रक्रियाओं के माध्यम से हुआ।
यह शोध पत्र *ऑक्टोपस वल्गारिस* (Octopus vulgaris) के बच्चों के तीव्र मस्तिष्क स्लाइस (acute brain slices) पर कैल्शियम इमेजिंग करने के लिए एक प्रोटोकॉल प्रस्तुत करता है ताकि न्यूरोट्रांसमीटर के प्रति एकल-कोशिका प्रतिक्रियाओं को अभिलक्षणित किया जा सके, जो कि अन्य छोटी अकशेरुकी प्रजातियों के लिए अनुकूलनीय एक विधि है।
यह शोध पत्र कैल्शियम इमेजिंग के माध्यम से दसियों हज़ार सिनैप्स (synapses) का विश्लेषण करने के लिए Suite2p और पायथन स्क्रिप्ट को संयोजित करने वाले एक उच्च-थ्रूपुट स्वचालित पाइपलाइन को प्रस्तुत करता है, जो सिनैप्टिक शिथिलता का संवेदनशील पता लगाने में सक्षम बनाता है और संज्ञानात्मक विकारों के लिए दवा की खोज को सुगम बनाता है।