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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि थैलेमिक रेटिकुलर न्यूक्लियस से आने वाले निरोधात्मक प्रोजेक्शन (inhibitory projections), संवेदी थैलेमिक जनसंख्या गतिविधि को गतिशील रूप से पुनर्गठित करते हैं ताकि न्यूरोनल कोडिंग को सीखे गए व्यवहारिक मूल्य के साथ संरेखित किया जा सके, जो एक ऐसी प्रक्रिया है जो सरल संवेदी गेटिंग से परे अनुकूलन योग्य धारणा के लिए आवश्यक है।
यह अध्ययन ग्रोमोव-वासरस्टीन ऑप्टिमल ट्रांसपोर्ट का उपयोग करते हुए सेल्फ-सुपरवाइज्ड, सुपरवाइज्ड और CLIP-प्रशिक्षित डीप न्यूरल नेटवर्क के माध्यम से रंग निरूपणों की व्यवस्थित रूप से तुलना करता है ताकि यह प्रदर्शित किया जा सके कि जबकि सभी प्रतिमानों की प्रारंभिक परतें मानव धारणा के साथ संरेखित होती हैं, केवल CLIP ही आउटपुट पर इस संरचनात्मक अनुरूपता को बनाए रखता है, जिससे विशाल, पहले से अनछुए रंग स्थानों में मानव रंग धारणा की विश्वसनीय भविष्यवाणियां संभव हो पाती हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि जबकि सुपीरियर कोलिकुलस (SC) में एकल-न्यूरॉन दृश्य प्रतिक्रियाएं प्राथमिक दृश्य प्रांतस्था (V1) की तुलना में सैकैडिक रिएक्शन टाइम का बेहतर पूर्वानुमान लगाती हैं, SC प्रतिक्रियाओं की पूर्वानुमान शक्ति एक साथ रिकॉर्ड किए गए न्यूरॉन्स के जुड़ने से काफी बढ़ जाती है, जबकि V1 प्रतिक्रियाएं डार्क स्टिमुलस (अंधकारमय उद्दीपन) को छोड़कर बहुत कम सुधार दिखाती हैं, जो यह सुझाव देता है कि SC दृश्य संकेत मोटर व्यवहार को बेहतर ढंग से संचालित करने के लिए V1 इनपुट से कार्यात्मक रूप से पुनर्गठित (reformatted) किए जाते हैं।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि तेरह-धारियों वाले ग्राउंड स्क्विरल (thirteen-lined ground squirrel) का शीतनिद्रा-प्रेरित न्यूरोप्रोटेक्शन, ऑप्टिक नर्व इंजरी के विरुद्ध, चयापचय पुनर्गठन और ऐसे एक्सोसोम के रिलीज द्वारा संचालित होता है जिनमें सेलुलर तनाव प्रतिक्रियाओं को स्थिर करने वाला कार्गो होता है, जो ग्लूकोमा की नई उपचार पद्धतियों के लिए एक संभावित ब्लूप्रिंट प्रदान करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि पार्किंसंस से जुड़े Synj1 उत्परिवर्तन (mutation) डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स में विशाल प्लाज्मा झिल्ली इनफोल्डिंग्स के साथ चयनात्मक डिस्ट्रोफिक एक्सोनल फैलाव का कारण बनता है, जो एंडोसाइटिक तंत्र की एक विनाशकारी विफलता को दर्शाता है जिसके कारण डोपामाइन रिलीज में कमी आती है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कथित 5-HT4 रिसेप्टर एगोनिस्ट RS67333, 5-HT4 रिसेप्टर सक्रियण के माध्यम से नहीं, बल्कि एसिटाइलकोलाइनस्टरेज़ को बाधित करके स्ट्रिएटल एसिटाइलकोलाइन और डोपामाइन रिलीज को नियंत्रित करता है, जिससे एसिटाइलकोलाइन के जीवनकाल का विस्तार होता है और निकोटिनिक रिसेप्टर्स के माध्यम से अप्रत्यक्ष रूप से डोपामाइन को प्रभावित किया जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि वयस्क चूहों में लंबे समय तक सामाजिक अलगाव वेंट्रल हिप्पोकैम्पस में miR-30e-5p को अपरेगुलेट करके हिप्पोकैम्पस-निर्भर पैटर्न सेपरेशन को बाधित करता है, जो बाद में लक्षित जीन Neurod1 को डाउनरेगुलेट करता है, बिना किसी स्पष्ट चिंता या अवसाद-समान व्यवहार को प्रेरित किए।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि न्यूरोनल कंपार्टमेंट्स में लिपिड ड्रॉपलेट्स का गतिविधि-निर्भर निर्माण और ऑटोफैजिक क्लीयरेंस, सिनैप्टिक अखंडता और उचित मोटर कार्य को बनाए रखने के लिए आवश्यक तंत्र हैं।
यह अध्ययन LMO7-BAG5 कॉम्प्लेक्स को ताऊ (tau) क्षरण के एक महत्वपूर्ण अवरोधक के रूप में पहचानता है, यह प्रदर्शित करते हुए कि जेनेटिक नॉकडाउन, एक डिज़ाइन किए गए पेप्टाइड, या टेल्मिसार्टन (Telmisartan) और MPA-2 जैसी पुनरुद्देश्यित दवाओं (repurposed drugs) के माध्यम से इस परस्पर क्रिया को बाधित करना प्रभावी रूप से रोगजनक ताऊ को कम करता है और अल्जाइमर रोग के मॉडलों में स्मृति दोषों को सुधारता है।
EFAD माउस मॉडल का उपयोग करते हुए, यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एंटी-एमिलॉयड इम्यूनोथेरेपी APOE4-विशिष्ट ग्लियल प्रतिक्रियाशीलता, पेरिवास्कुलर प्रतिरक्षा सक्रियण और अद्वितीय संवहनी संवेदनशीलता के कारण ARIA-समान सूक्ष्म रक्तस्राव को प्रेरित करती है, जो APOE4 वाहकों में उपचार के जोखिमों को कम करने के लिए महत्वपूर्ण प्रतिरक्षात्मक लक्ष्यों को रेखांकित करता है।