Is control of type I error rate needed in Bayesian clinical trial designs?
यह शोध पत्र बेयज़ियन क्लिनिकल ट्रायल्स के लिए पारंपरिक फ्रीक्वेंटिस्ट टाइप I एरर रेट्स को नियंत्रित करने की सामान्य नियामक आवश्यकता के विरुद्ध तर्क देता है, और इसके बजाय एक पूर्णतः बेयज़ियन अनुकूली डिज़ाइन का प्रस्ताव करता है जो पद्धतिगत निरंतरता बनाए रखने और अनुक्रमिक पोस्टीरियर प्रोबेबिलिटी अपडेट के माध्यम से त्रुटि मानदंडों को स्वचालित रूप से संतुष्ट करने के लिए पारंपरिक त्रुटि मेट्रिक्स को फॉल्स डिस्कवरी प्रोबेबिलिटी (FDP) और फॉल्स फुटिलिटी प्रोबेबिलिटी (FFP) से बदल देता है।