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L'immunologia è la branca della scienza che studia come il nostro corpo si difende dalle minacce esterne, agendo come un sistema di allerta sofisticato contro virus, batteri e cellule anomale. Questo campo esplora i complessi meccanismi che regolano le nostre risposte immunitarie, cercando di comprendere perché a volte queste difese funzionano perfettamente e altre volte vengono meno o si scatenano contro il nostro stesso organismo.
Su Gist.Science, ogni nuovo preprint pubblicato su bioRxiv relativo all'immunologia viene analizzato con cura per renderlo accessibile a tutti. Offriamo sia riassunti in linguaggio semplice per chi non è specialista, sia sintesi tecniche dettagliate per i ricercatori, assicurando che le scoperte più recenti diventino immediatamente fruibili. Di seguito trovate l'elenco delle ultime pubblicazioni in questo settore.
Questo studio rivela che la riimmunizzazione nello stesso sito innesca un'espansione di tipo esplosivo clonale delle cellule B dei centri germinativi esistenti piuttosto che il reclutamento di cellule della memoria locali, un meccanismo di risposta distinto con significative implicazioni per l'ottimizzazione delle strategie vaccinali sequenziali contro patogeni in evoluzione.
Analizzando dati di sequenziamento dell'RNA a singola cellula da pazienti con diabete di tipo 1, questo studio identifica una sottopopolazione di cellule beta resiliente e dedifferenziata, arricchita nei sopravvissuti, che evade la distruzione immunitaria attraverso un programma trascrizionale guidato da IRF1 caratterizzato da geni immunomodulatori up-regolati e autoantigeni down-regolati, offrendo potenziali nuovi bersagli per la prevenzione e l'inversione della malattia.
Questo studio dimostra che la stimolazione con IFNγ induce i neuroni umani a presentare un repertorio distinto di autoantigeni, arricchito di HLA-B, tramite molecole HLA di classe I, che possono essere riconosciuti da linfociti T CD8+ autoreattivi causando lesioni neuronali specifiche per antigene, fornendo così una piattaforma per la scoperta e la validazione di autoantigeni neuronali nei disturbi infiammatori del SNC.
Questo studio dimostra che le popolazioni dell'Africa meridionale presentano una bassa sieroprevalenza preesistente di anticorpi neutralizzanti contro l'adenovirus di gorilla 32 (GRAd32), che rimane inalterata dalla vaccinazione anti-COVID-19 basata su Ad26, sostenendo così il suo potenziale come piattaforma vettoriale efficace per futuri studi clinici sui vaccini contro l'HIV nella regione.
Questo studio dimostra che i pazienti con disturbi neurologici associati agli anticorpi anti-GAD65 ospitano cellule T CD8+ patogene, ristrette all'HLA di classe I, capaci di riconoscere specifici peptidi GAD65 e di mediare la citotossicità, evidenziando un meccanismo cellulare diretto della malattia e identificando l'aplotipo ancestrale 8.1 come un significativo fattore di rischio genetico.
Questo studio dimostra che l'inibizione combinata dei checkpoint PD-1/CTLA-4 esacerba il danno post-infarto miocardico nei topi promuovendo la produzione di IFN-γ derivata da linfociti T CD8+, che attiva la via JAK-STAT1 nei macrofagi cardiaci per guidare una risposta iper-infiammatoria.
Questo studio dimostra che l'eliminazione efficace di *Klebsiella pneumoniae* da parte dei macrofagi dipende in modo critico dalle specie reattive dell'azoto derivate dalla sintasi dell'ossido nitrico inducibile (iNOS) piuttosto che dalle specie reattive dell'ossigeno generate dalla NADPH ossidasi, che sono dispensabili e non rilevabili durante l'infezione.
Questo studio dimostra che, sebbene l'adenovirus umano sierotipo 4 (Ad4) mostri una replicazione limitata nei topi BALB/c, esso supporta comunque un'espressione del transgene sufficiente a indurre risposte immunitarie protettive contro il virus dell'herpes simplex di tipo 2, validando così il modello murino per la valutazione di candidati vaccinali basati su Ad4.
Lo studio dimostra che l'orologio circadiano regola la suscettibilità dell'ospite alle infezioni virali enteriche guidando l'espressione ritmica, pre-infezione, del fattore antivirale IRF1 nelle cellule mieloidi intestinali, creando così variazioni dipendenti dall'ora del giorno negli esiti dell'infezione.
Lo studio dimostra che le nanoparticelle BEAC somministrate per via vaginale, composte da oligodeossinucleotidi CpG e CXCL9, potenziano significativamente la protezione contro l'herpes genitale aumentando le cellule T CD8+ residenti nei tessuti e le risposte anticorpali mucosali quando utilizzate come adiuvanti con le glicoproteine dell'HSV-2.