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L'immunologia è la branca della scienza che studia come il nostro corpo si difende dalle minacce esterne, agendo come un sistema di allerta sofisticato contro virus, batteri e cellule anomale. Questo campo esplora i complessi meccanismi che regolano le nostre risposte immunitarie, cercando di comprendere perché a volte queste difese funzionano perfettamente e altre volte vengono meno o si scatenano contro il nostro stesso organismo.
Su Gist.Science, ogni nuovo preprint pubblicato su bioRxiv relativo all'immunologia viene analizzato con cura per renderlo accessibile a tutti. Offriamo sia riassunti in linguaggio semplice per chi non è specialista, sia sintesi tecniche dettagliate per i ricercatori, assicurando che le scoperte più recenti diventino immediatamente fruibili. Di seguito trovate l'elenco delle ultime pubblicazioni in questo settore.
Uno studio trasversale condotto in Gabon ha rivelato che la loaosi microfilaremica è associata a una ridotta risposta delle cellule T (IFN-γ) contro il SARS-CoV-2, pur non influenzando i livelli di anticorpi, suggerendo che l'infezione attiva possa compromettere l'immunità antivirale cellulare.
Questo studio dimostra che l'acetilazione della proteina HSC71, mediata dall'acetiltransferasi Crat e regolata negativamente da SIRT1, potenzia l'immunità negli artropodi contro *Spiroplasma eriocheiris* stabilizzando HSC71, inibendo l'apoptosi e promuovendo l'accumulo di ROS attraverso la ridotta interazione con la SOD.
Questo studio dimostra che il DNA a conformazione Z presente nei biofilm di *Salmonella*, in particolare nei complessi curli-DNA, innesca una risposta immunitaria che porta alla produzione di anticorpi anti-DNA, offrendo un meccanismo che collega le infezioni batteriche e la dieta allo sviluppo di malattie autoimmuni come il lupus eritematoso sistemico.
Lo studio caratterizza strutturalmente e funzionalmente anticorpi monoclonali umani indotti dalla vaccinazione mRNA contro SARS-CoV-2, rivelando che mentre gli epitopi immunodominanti sono vulnerabili alle mutazioni delle varianti, il riconoscimento di una tasca idrofobica conservata nel dominio N-terminal conferisce una maggiore ampiezza di reattività e neutralizzazione.
Questo studio bibliometrico analizza la letteratura scientifica fino al 2025 per mappare l'evoluzione della metabolomica clinica nella diagnosi e nella comprensione del prediabete e del diabete di tipo 2, evidenziando tendenze globali, hotspot di ricerca e potenziali biomarcatori.
Questo studio dimostra che nei casi di preeclampsia a esordio precoce i macrofagi decidui presentano una capacità compromessa di efferocitosi dei trofoblasti apoptotici, portando a un accumulo di cellule morte e a un aumento della risposta infiammatoria pro-infiammatoria.
Il paper presenta CALM, un modello di linguaggio basato su apprendimento contrastivo che utilizza un'architettura dual-encoder con decodificatore cross-attentivo per predire la specificità di legame tra anticorpi e antigeni direttamente dalle sequenze aminoacidiche, aprendo la strada a una previsione bidirezionale unificata.
Lo studio dimostra che le cellule T follicolari citotossiche (Tfc) durante l'infezione da *Trypanosoma cruzi* non sono una popolazione omogenea, ma sviluppano caratteristiche trascrizionali, metaboliche e funzionali distinte a seconda dell'organo linfatico secondario in cui risiedono, con le cellule della milza che mostrano una maggiore attività citotossica e metabolica e quelle dei linfonodi che mantengono invece un fenotipo più associato alla memoria.
Questo studio dimostra che il cancro del polmone induce una mielopoiesi di emergenza nel midollo osseo caratterizzata dall'accumulo di cellule staminali e progenitrici S100A9+ e LCN2+, e che l'inibizione di S100A9 riduce la crescita tumorale e modula il profilo secretorio, offrendo una potenziale strategia terapeutica per il carcinoma polmonare refrattario all'immunoterapia.
Il modello biophysico proposto suggerisce che i recettori Fc{gamma}R sulle cellule dendritiche follicolari agiscano come un meccanismo di controllo per modulare l'affinità e la diversità delle cellule B nei centri germinativi, bilanciando la protezione contro le mutazioni di fuga del patogeno.