Type I Gaucher disease in adults with immune dysfunction: a case report and review of the literature
Questo caso clinico descrive un uomo di 58 anni con malattia di Gaucher di tipo I a esordio adulto, caratterizzata da un fenotipo immunitario unico di deplezione delle cellule NK e lieve elevazione delle cellule NKT, evidenziando l'importanza di un monitoraggio immunologico completo per guidare il trattamento individualizzato e valutare i rischi di infezione o neoplasia.