Synthesis and discovery of direct Enoyl-ACP Reductase (InhA) inhibitors via in-silico studies and ADMET prediction for potent anti-tubercular activity
Questo studio riporta la sintesi e la valutazione di dieci nuovi derivati della triazolopirimidina, in particolare VP107 e VP109, come potenti inibitori diretti di InhA con un'affinità di legame superiore e profili ADMET favorevoli che superano efficacemente la resistenza mediata da KatG nella tubercolosi multiresistente, nonostante le preoccupazioni riguardanti l'epatotossicità e la genotossicità.