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Lo studio dimostra che l'induzione dei profagi in un biofilm multispecie derivato dal *Sargassum* altera significativamente la composizione della comunità microbica e il suo potenziale metabolico, rivelando come questo meccanismo virale contribuisca alla flessibilità e alla struttura del microbioma in risposta ai cambiamenti ambientali.
Questo studio analizza i meccanismi di resistenza di *Mycobacterium smegmatis* al fago terapeutico D29, identificando una specifica mutazione sinonima in MSMEG_4729 e l'attivazione di cluster biosintetici come base per lo sviluppo di fagi ingegnerizzati di nuova generazione.
Questo studio rivela che alcuni micobatteri utilizzano un sistema di secrezione di tipo VII per rilasciare una tossina che degrada la parete cellulare di altri micobatteri, permettendo loro di competere efficacemente per le risorse.
Questo studio presenta nanovettori lipidici pH-sensibili a base di granulisin e acido oleico che proteggono la proteina antimicrobica dalla degradazione e ne rilasciano l'attività in modo mirato nei tessuti infetti, dimostrando un'efficacia significativa nel trattamento delle infezioni cutanee da batteri multiresistenti con minima tossicità cellulare.
Questo studio dimostra che l'uso della bioconiugazione in vivo per accoppiare l'antigene O di *Shigella sonnei* a proteine vettore specifiche del patogeno genera un vaccino glicoconiugato "doppio colpo" che induce una risposta immunitaria IgG sia contro l'antigene O che contro le proteine vettore.
Questo studio identifica e valida elementi cis-regolatori specifici nelle regioni promotrici del fungo *Ustilago maydis* che orchestrano l'espressione temporale dei geni effettori durante le diverse fasi dell'infezione biotrofica.
Lo studio dimostra che la maggior parte degli *Escherichia coli* nell'intestino umano è resistente ai fagi grazie all'espressione dell'antigene O, suggerendo che questi virus abbiano un ruolo limitato nel modellare la composizione dei ceppi batterici sani, sebbene i fagi possano persistere grazie alle fluttuazioni tra stati resistenti e sensibili.
Lo studio dimostra che i batteriofagi che infettano i corynebatteri utilizzano una proteina chiamata LysZ per superare la barriera meccanica imposta dai glicolipidi LM/LAM dell'involucro cellulare, facilitando così la lisi della cellula ospite e il rilascio della progenie virale.
Questo studio dimostra che l'inibitore umano Chk1 CHIR-124 esercita un'attività antimalarica multistadio contro *Plasmodium falciparum*, anche su ceppi resistenti, attraverso una polifarmacologia che inibisce simultaneamente la chinasi PfArk1 e la formazione di emozina.
Lo studio analizza genomicamente due nuovi ceppi di cianobatteri *Leptolyngbya* isolati da sorgenti termali giapponesi, evidenziando le loro caratteristiche morfologiche e metaboliche uniche e il loro ruolo come fonte alimentare per girini in ambienti ad alta temperatura.
Lo studio rivela che PGLYRP1 svolge un duplice ruolo nella risposta immunitaria a *Bordetella pertussis*, favorendo il controllo batterico iniziale ma successivamente inibendo l'infiammazione attraverso la modulazione dei segnali NOD e TREM-1, sfruttando così un meccanismo di evasione immunitaria che ha implicazioni per la progettazione di vaccini e terapie.
Questo studio presenta un atlante trascrittomico a singola cellula dello sviluppo sessuale di *Toxoplasma gondii* nell'intestino felino, identificando nuove popolazioni cellulari e regolatori chiave come AP2X6 per guidare future ricerche sulla gametogenesi in vitro.
Questo studio identifica e caratterizza due ceppi di *Brucella intermedia* isolati da una discarica a Dhaka, Bangladesh, dimostrando la loro capacità di biodegradare il polietilene a bassa densità lineare (LLDPE) attraverso modifiche superficiali ossidative e l'espressione di geni specifici, pur mantenendo un basso profilo di patogenicità e resistenza agli antibiotici.
Lo studio genetico sui fagi del cluster F1 che infettano *Mycobacterium smegmatis* rivela che due proteine simili a oloine distinte, LysF1a e LysF1b, sono entrambe essenziali per un'efficiente lisi batterica, con LysF1a che richiede la presenza di LysF1b per funzionare correttamente.
Questo studio definisce il meccanismo molecolare con cui il fattore di virulenza YopM di *Yersinia pestis* si lega al dominio PYD della pirina umana per inibire l'attivazione dell'inflammasoma, fornendo nuove intuizioni su come questa interazione abbia probabilmente guidato la selezione evolutiva delle mutazioni che causano la Febbre Mediterranea Familiare.
Lo studio dimostra che i pipistrelli ferro di cavallo possono essere allevati in laboratorio e infettati con SARS-CoV-2, rivelando che la loro capacità di coesistere con il virus deriva da una combinazione di uno stato antivirale costitutivo, una risposta infiammatoria limitata e una riparazione tissutale potenziata che consente una replicazione virale controllata senza malattia evidente.
Lo studio dimostra che l'elevazione del β-idrossibutirrato, indotta dal 1,3-butandiolo, modula la suscettibilità alle infezioni enteriche riducendo i batteri commensali SFB e sopprimendo di conseguenza le risposte immunitarie Th17 nell'intestino.
Lo studio dimostra che il virus MaRNAV-1 infetta intracellularmente il parassita *Plasmodium vivax* in tutte le sue fasi, associandosi a un aumento del potenziale di trasmissione del parassita e a risposte infiammatorie più intense nell'ospite.
Lo studio dimostra che l'enzima DNA ligasi Lig E, presente in batteri Gram-negativi come *Neisseria gonorrhoeae*, aumenta la trasformazione batterica con DNA extracellulare danneggiato, facilitando così l'acquisizione di geni di resistenza agli antibiotici e fattori di virulenza.
Questo studio presenta un flusso di lavoro sistematico per rilevare campioni anormali nel microbioma umano, rivelando che la maggior parte delle deviazioni osservate in numerosi dataset metagenomici è causata da errori di etichettatura piuttosto che da variazioni biologiche genuine.