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Questo studio presenta una libreria di mutanti di *Streptococcus mutans* definita per sequenza che ha rivelato nuovi determinanti del biofilm, ma ha anche evidenziato un'instabilità genomica significativa, sottolineando la necessità di una verifica genomica sistematica per evitare attribuzioni errate delle funzioni geniche.
Lo studio rivela che *Trichomonas vaginalis* possiede una chemiotassi selettiva guidata dal pH e dai metaboliti batterici, che lo porta a migrare e legarsi preferenzialmente a *Lactobacillus gasseri* rispetto ad altri batteri, un comportamento che potrebbe destabilizzare il microbiota vaginale protettivo e favorire la disbiosi associata alla tricomoniasi.
Il documento presenta CELeidoscope, un nuovo ceppo di *Caenorhabditis elegans* ingegnerizzato con quattro marcatori fluorescenti distinti che permette l'isolamento e l'analisi trascrittomica di molteplici tipi cellulari specifici in un unico background genetico tramite citometria a flusso spettrale, riducendo così la variabilità sperimentale e i costi associati all'uso di ceppi separati.
Questo studio dimostra che l'efficienza della fusione della membrana del virus dell'influenza A è regolata attivamente dall'interazione tra l'emoagglutinina e i recettori, dove una densità recettoriale ottimale favorisce l'ingresso del genoma mentre l'attività della neuraminidasi, riducendo i recettori disponibili, inibisce tale processo.
Lo studio dimostra che la localizzazione della proteina PfNCR1 di *Plasmodium falciparum* ai siti di contatto membranoso stretti, essenziale per l'omeostasi del colesterolo, dipende dalle proprietà fisico-chimiche di un dominio HLH unico, aprendo nuove prospettive per lo sviluppo di farmaci antimalarici.
Uno studio di trapianto reciproco nella tundra artica dimostra che, su scale temporali brevi, la fisiologia della pianta ospite e il microambiente influenzano i tassi di fissazione dell'azoto più della composizione del microbioma, il quale rimane invece stabile e specifico per specie.
Questo studio caratterizza per la prima volta nuovi effettori del sistema di secrezione di tipo VI (T6SS) in *Campylobacter jejuni*, dimostrando che tale sistema media l'antagonismo batterico contro ceppi concorrenti e favorisce l'invasione e la sopravvivenza intracellulare nelle cellule epiteliali intestinali umane.
Questo studio utilizza 1.150 genomi completi per rivelare come le interazioni metaboliche guidate da tratti genomici e specializzazione di nicchia, piuttosto che da associazioni casuali, definiscano la struttura ecologica del microbiota intestinale, permettendo di identificare gruppi funzionali specifici che predicono con maggiore precisione i fenotipi clinici nelle malattie infiammatorie intestinali rispetto ai profili comunitari tradizionali.
Il riscaldamento e l'arricchimento di risorse possono disaccoppiare la crescita vegetale dall'investimento enzimatico, alterando l'equilibrio competitivo tra piante native e invasive attraverso cambiamenti nell'accoppiamento tra componenti epigea e ipogea.
Questo studio identifica YfhS e YjlC come nuovi regolatori essenziali dell'attività della deidrogenasi del NADH in *Bacillus subtilis*, rivelando che YfhS modula l'attività dell'enzima per prevenire la letalità cellulare e proponendo questo meccanismo come potenziale bersaglio per lo sviluppo di nuovi antibiotici.