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Questo studio presenta un modello bayesiano congiunto che integra le misurazioni molecolari dei parassiti con il rischio di infezione delle zanzare, rivelando come la densità dei gametociti e quella asessuata influenzino congiuntamente la trasmissibilità della *Plasmodium vivax* in Etiopia, tenendo conto dell'incertezza di misura.
Questo studio dimostra che l'uso di un cocktail fagico contenente depolimerasi, combinato con l'aggiunta di specifici nutrienti e un lavaggio vescicale simulato, permette di superare i meccanismi di resistenza del quorum sensing e della capsula in *Escherichia coli* ST131, garantendo l'eradicazione dell'infezione urinaria in condizioni fisiologicamente rilevanti.
Questo studio dimostra che la co-infezione con la tubercolosi, in particolare quella latente, influenza l'attivazione immunitaria, la diversità virale e l'emergenza di mutazioni di resistenza ai farmaci nell'HIV-1C, pur mantenendo livelli di provirus simili tra i gruppi, sottolineando la necessità di un monitoraggio basale e multicompartimentale.
Lo studio identifica FlhG, un ATPasi simile a MinD in *Borrelia burgdorferi*, come un regolatore spaziale che coordina l'assemblaggio dei flagelli periplasmici con la divisione cellulare, garantendo la corretta morfogenesi e motilità degli spirocheti.
Lo studio rivela che l'Enteropathogenic E. coli induce risposte di calcio rapide e coordinate nelle cellule epiteliali tramite bassi livelli di ATP extracellulare, un meccanismo che, prolungandosi nel tempo, inibisce l'attivazione del fattore di trascrizione pro-infiammatorio NF-kB riducendone la modifica O-GlcNAc dipendente dal calcio.
Questo studio dimostra che la proteina calprotectina influenza le interazioni tra *Pseudomonas aeruginosa* e *Staphylococcus aureus* attraverso un meccanismo indipendente dai metalli che modula la produzione di alcalochinolonici, alterando l'espressione genica e la fisiologia batterica in modo distinto dalla semplice deplezione di ferro.
Questo studio presenta flussi di lavoro semplificati per il sequenziamento dell'intero genoma e pratiche standardizzate per validare i ceppi di *Synechocystis* PCC 6803, al fine di garantire l'affidabilità degli studi sui mutanti knock-out e migliorare la riproducibilità della ricerca genetica.
Questo studio dimostra che i siti di contatto tra il mitocondrio e il complesso della membrana interna, mediati dalle proteine LMF1 e IMC10 in *Toxoplasma gondii*, sono essenziali per la corretta biosintesi dei cofattori (come il folato e il Coenzima A) e per la regolazione dei segnali di egressione.
Lo studio dimostra che sia il virus varicella-zoster che l'herpes simplex di tipo 1 replicano più efficacemente nei cheratinociti basali indifferenziati rispetto a quelli differenziati, ma differiscono nei meccanismi e nei tempi con cui sopprimono le proteine di differenziamento come la cheratina K10.
Questo studio dimostra che il sequenziamento a lettura lunga (ONT) è comparabile a quello a lettura corta (Illumina) per la previsione della resistenza ai farmaci e gli studi epidemiologici su *Mycobacterium tuberculosis*, permettendo ora l'aggregazione dei dati di entrambe le piattaforme per analisi su larga scala.
Lo studio dimostra che il dominio ricco di cisteine del fattore di trascrizione Cuf1 di *Cryptococcus neoformans* è essenziale per la risposta allo stress da rame elevato e per la virulenza, modulando la capacità del fungo di essere contenuto nel sito iniziale di infezione polmonare.
Questo studio identifica e caratterizza HP1421, un nuovo componente essenziale della famiglia VirB11 denominato ComB11, che completa il sistema di secrezione di tipo IV ComB necessario per l'internalizzazione del DNA durante la trasformazione naturale in *Helicobacter pylori*.
Questo studio dimostra che l'esposizione al virus di Epstein-Barr (EBV) inibisce la produzione di interferoni da parte delle microglia umane, suggerendo un meccanismo attraverso il quale il virus potrebbe sopprimere l'immunità antitumorale nel sistema nervoso centrale e favorire lo sviluppo di malignità.
Questo studio presenta 84 genomi completi di *Actinomarina minuta*, i primi per l'ordine Actinomarinales, rivelando una struttura genomica unica con un'area ipervariabile ricca di selenoproteine, un vasto pangenoma in fase di chiusura, estese auxotrofie metaboliche e significative discrepanze nella classificazione tassonomica attuale.
Questo studio presenta la più vasta collezione di genomi completi di *Pelagibacter* (135), definendo 52 specie (di cui 44 nuove), rivelando un pangenoma aperto guidato da una regione ipervariabile universale e da isole genomiche, e dimostrando come la sequenziazione metagenomica profonda sia essenziale per catturare la vera diversità di questo batterio dominante negli oceani.
Lo studio dimostra che l'uso di consorzi microbici complessi migliora significativamente la resa e le prestazioni fisiologiche di lattuga e spinaci sottoposti a deficit idrico, mitigando gli effetti negativi della scarsità d'acqua e avvicinando le prestazioni a quelle ottenute con l'irrigazione completa.
Questo studio dimostra che il fungo anaerobico *Caecomyces churrovis* produce idrogeno tramite un complesso enzimatico non bifurcante dipendente da NADH, costituito da idrogenasi e subunità NuoEF, rivelando un meccanismo metabolico condiviso da molte altre funghi anaerobici.
Uno studio condotto in Laos tra il 2023 e il 2025 ha identificato e caratterizzato nuove varianti di mobatvirus in diverse specie di pipistrelli e animali da mercato, evidenziando un potenziale rischio zoonotico e la necessità di una sorveglianza sierologica nelle popolazioni umane a rischio.
Lo studio dimostra che in *Staphylococcus aureus* la via di sintesi degli acidi grassi (FASII) funge da punto di controllo critico per la produzione di acido lipoteicoico, regolando la disponibilità di glicerofosfato e determinando così la ripartizione del flusso lipidico verso l'acido lipoteicoico o verso altri lipidi di membrana.
Questo studio utilizza una selezione funzionale basata su cDNA per identificare nuovi sistemi di difesa batterica contro i fagi a RNA, evidenziando in particolare Zws come un'endonucleasi prevalente che degrada selettivamente i genomi virali.