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neurology

127 articoli

La neurologia esplora il sistema nervoso, il complesso centro di comando che regola ogni nostro pensiero, movimento e sensazione. Questo campo indaga come il cervello e i nervi funzionano nella salute e nella malattia, cercando risposte per condizioni che influenzano milioni di persone in tutto il mondo. Su Gist.Science, rendiamo queste scoperte accessibili a tutti, trasformando ricerche complesse in informazioni comprensibili.

Ogni nuovo studio pubblicato su medRxiv in questa categoria viene analizzato dai nostri esperti, che offrono sia un riassunto tecnico dettagliato che una spiegazione in linguaggio semplice. Questo approccio garantisce che chiunque, dal professionista del settore al lettore curioso, possa seguire l'evoluzione della ricerca medica senza dover decifrare un gergo specialistico inaccessibile.

Di seguito trovate l'elenco aggiornato dei più recenti articoli neurologici selezionati da medRxiv, pronti per essere esplorati attraverso le nostre sintesi.

Incidence of SSRI treatment and psychiatric specialist care in new-onset adult epilepsy: are newer antiseizure medications associated with more treatment of anxiety/depression?

Lo studio smentisce l'ipotesi che il passaggio ai nuovi farmaci antiepilettici abbia aumentato l'inizio di trattamenti con SSRI o cure psichiatriche specialistiche negli adulti con epilessia, evidenziando invece un persistente divario terapeutico, in particolare tra i giovani adulti, nonostante la maggiore prevalenza di depressione in questa popolazione.

Singh, M., Larsson, D., Zelano, J.2026-02-27🧠 neurology

Minocycline in Acute Traumatic Spinal Cord Injury: A Systematic Review and Exploratory Meta Analysis of Preclinical and Clinical Evidence

Questa revisione sistematica e meta-analisi esplorativa conclude che, sebbene la minociclina mostri promettenti effetti biologici e un buon profilo di sicurezza nel trattamento della lesione del midollo spinale traumatica acuta, la sua efficacia clinica nel migliorare i risultati neurologici non è stata ancora dimostrata in modo conclusivo, rendendo necessari ulteriori studi clinici randomizzati e adeguatamente dimensionati.

Fahim, F., Faramin Lashkarian, M., Tabasi Kakhki, F., Qahremani, R., Ghaffari, A., Moosavian, S. M., Jafari, M., Ebrahimabad, M., Ghasemi, M., Mahmoodi, H., Bahmaie Kamaei, S., Oveisi, S., Oraee Yazda (…)2026-02-26🧠 neurology

Evaluation of Clinical Outcomes of Riluzole monotherapy and Riluzole based adjunctive interventions in Amyotrophic Lateral Sclerosis: A meta analytic and unsupervised clustering approach

Questa meta-analisi e analisi di clustering non supervisionato valutano gli esiti clinici della monoterapia con riluzolo rispetto alle terapie adiuvanti nell'ALS, concludendo che nessuna terapia aggiuntiva ha dimostrato un miglioramento significativo, sebbene alcuni modulatori mostrino trend positivi, e sottolineando la necessità di ampi studi clinici randomizzati internazionali per colmare le lacune nella rappresentazione demografica.

Rathore, H. S., Brar, J. S., Gupta, S., Dalla, N., Kumar, S., Rathore, H. S., Banerjee, D., Kumar, S.2026-02-26🧠 neurology

Automated transcription in primary progressive aphasia: Accuracy and effects on classification

Lo studio dimostra che l'uso di sistemi di riconoscimento vocale automatico, in particolare Whisper con un controllo di qualità, permette una trascrizione accurata ed efficiente del linguaggio nell'afasia progressiva primaria, migliorando le prestazioni nella classificazione delle varianti rispetto alla trascrizione manuale.

Clarke, N., Morin, B., Bedetti, C., Bogley, R., Pellerin, S., Houze, B., Ramkrishnan, S., Ezzes, Z., Miller, Z., Gorno Tempini, M. L., Vonk, J. M. J., Brambati, S. M.2026-02-26🧠 neurology

Caregiver differentiation between dystonia and spasticity in cerebral palsy

Questo studio dimostra che le descrizioni dei movimenti involontari fornite dai caregiver differiscono significativamente tra bambini con distonia predominante, spasticità con distonia associata e spasticità senza distonia, offrendo indicatori utili per la valutazione clinica e la gestione terapeutica.

Rust, A., Lott, E., Kim, S., Shusterman, M., Shusterman, L., Barber, D., Jaleel, F., McQueen, A., Aravamuthan, B. R.2026-02-26🧠 neurology

Defining and Modeling Human Interleukin-34 Deficiency

Lo studio definisce un modello naturale di deficit di IL-34 causato da una variante genetica comune, dimostrando che la carenza di questa proteina compromette la sopravvivenza e l'organizzazione delle microglia, altera le reti proteiche del liquido cerebrospinale e aggrava la patologia amiloide sia nell'uomo che nel topo, evidenziando il ruolo cruciale della segnalazione IL-34/CSF1R nella resilienza microgliale nell'Alzheimer.

Hernandez-Rasco, F., Ruiz, R., De Rojas, I., Puerta Fuentes, R., Espinosa-Oliva, A. M., Garcia-Revilla, J., Bayon, P., Rivera-Ramos, A., Jimenez, S., Saez, M., de Pablos, R. M., Zhao, F., Olive, C., S (…)2026-02-25🧠 neurology

Transcriptional alteration in TRKβ-SHC isoform as a neuroprotective factor for post stroke memory outcome

Questo studio evidenzia che l'espressione elevata dell'isoforma TRKβ-SHC, associata a una migliore performance mnemonica post-ictus e regolata dall'ipermetilazione del corpo genico di NTRK2, potrebbe agire come un fattore neuroprotettivo contro il deterioramento cognitivo post-ictus.

Sadhukhan, D., Choudhury, R., Roy, S., Roy, A., Maitra, S., Ghosh, K. C., Mukherjee, J., Banerjee, T. K., Hui, S. P., Chakrabarti, S., BISWAS, A.2026-02-24🧠 neurology

Automated epilepsy and seizure type phenotyping with pre-trained language models

Questo studio dimostra che l'uso di modelli linguistici pre-addestrati, in particolare DeepSeek-R1, consente di estrarre su larga scala fenotipi epilettici e di crisi da note cliniche non strutturate con prestazioni pari a quelle degli esperti, trasformando i dati delle cartelle cliniche elettroniche in una risorsa preziosa per la ricerca longitudinale e la cura dell'epilessia.

Chang, E., Xie, K., Zhou, D., Korzun, J., Conrad, E., Roth, D., Ellis, C., Litt, B.2026-02-22🧠 neurology

Rare-variant burden across lysosomal genes implicates sialylation and ganglioside metabolism in Parkinson's disease

Questo studio evidenzia come varianti genetiche rare in geni lisosomiali, in particolare quelli coinvolti nella sialilazione e nel metabolismo dei gangliosidi, contribuiscano alla suscettibilità al morbo di Parkinson al di là del fattore di rischio noto GBA1.

Senkevich, K., Parlar, S. C., Chantereault, C., Liu, L., Yu, E., Rudakou, U., Ahmad, J., Ruskey, J. A., Asayesh, F., Spiegelman, D., Waters, C., Monchi, O., Dauvilliers, Y., Dupre, N., Greenbaum, L. (…)2026-02-18🧠 neurology

Local REM sleep-N1-wake sleep stage mixing in narcolepsy type 1

Lo studio dimostra che la carenza di orexina nella narcolessia di tipo 1 destabilizza l'organizzazione del sonno REM a livello corticale locale, generando un'anomala mescolanza di stati di veglia, N1 e REM con maggiore intensità nelle regioni frontali e centrali, il quale correla con i livelli di orexina nel liquido cerebrospinale e la gravità dei sintomi clinici.

Weberpals, C., Specht, A., Andersen, N. B., Olsen, M., Dauvilliers, Y., Plazzi, G., Barateau, L., Pizza, F., Biscarini, F., Zhang, J., Yan, H., Stefani, A., Hogl, B., Cesari, M., Hong, S. C., Volfson (…)2026-02-17🧠 neurology