AAV2-Retro-Mediated Gene Transfer Selectively Targets Outer Retinal Cells Following Intravitreal Injection
Questo studio dimostra che l'iniezione intravitreale di AAV2-Retro nel mouse adulto permette una trasduzione genica efficiente e specifica delle cellule della retina esterna, offrendo un'alternativa meno invasiva rispetto alla somministrazione sottoretinica per lo sviluppo di terapie geniche.