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La fisica che studia le interazioni tra chimica e processi fisici, spesso indicata come Chem-Ph, esplora il affascinante confine dove le molecole incontrano le leggi fondamentali della natura. In questo settore, i ricercatori analizzano come le strutture atomiche influenzano le reazioni chimiche e come le forze fisiche guidino la formazione di nuovi materiali, rendendo comprensibili fenomeni complessi che stanno alla base della nostra realtà quotidiana.
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Di seguito troverete le ultime pubblicazioni in questo campo, aggiornate in tempo reale direttamente dalla fonte originale.
Questo studio dimostra che le discrepanze tra i risultati del coupled cluster e della diffusione Monte Carlo per i sistemi a legame idrogeno sono causate principalmente dagli errori di nodo fisso in questi ultimi, stabilendo così la teoria del coupled cluster come il benchmark affidabile per tali interazioni.
Questo articolo propone un nuovo meccanismo di ossidazione dell'acqua nel Fotosistema II in cui il legame O-O si forma tra il ligando O3 di His337 e l'ossigeno O6 generato al Mn1, un percorso che risolve le controversie sperimentali dimostrando requisiti energetici inferiori e un ruolo cruciale dell'ambiente proteico nel guidare la reazione.
Questo studio dimostra che, mentre le molecole spazialmente separate rimangono indipendenti nello spazio libero, l'accoppiamento di esse a un modo di cavità condiviso consente il trasferimento di eccitazione e induce dinamiche coerenti in una molecola distante tramite il campo elettromagnetico quantizzato, come rivelato dalla teoria del funzionale della densità tempo-dipendente in elettrodinamica quantistica in tempo reale.
Questo articolo riporta la misurazione sperimentale e la previsione teorica mediante cluster accoppiati relativistici del potenziale di ionizzazione del monofluoruro di radio (RaF) pari a 4,969 eV, insieme a un calcolo migliorato della sua energia di dissociazione, confermando che il RaF è una molecola diatomica unica in cui l'energia di dissociazione supera il potenziale di ionizzazione.
Questo articolo presenta un polimero di coordinazione 1D di Fe(II) reversibile e non poroso che funziona come un preciso sensore elettro-ottico per il vapore di acetonitrile sfruttando le transizioni magneto-strutturali innescate dall'adsorbimento e dal desorbimento di molecole di solvente interstiziali.