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La fisiologia esplora come funzionano gli organismi viventi, studiando i meccanismi che regolano ogni processo vitale, dal battito del cuore alla comunicazione tra le cellule. Questo campo ci aiuta a comprendere come il corpo si adatta all'ambiente e risponde alle sfide, offrendo una visione chiara della complessità della vita senza ricorrere a un linguaggio eccessivamente tecnico.
Su Gist.Science, selezioniamo e analizziamo sistematicamente ogni nuovo preprint di fisiologia proveniente da bioRxiv. Per ogni documento, offriamo sia una sintesi in linguaggio semplice per il grande pubblico, sia una rielaborazione tecnica dettagliata, rendendo le scoperte scientifiche più recenti immediatamente accessibili e comprensibili a tutti.
Di seguito trovate l'elenco aggiornato degli ultimi studi pubblicati in questo settore, pronti per essere esplorati attraverso le nostre sintesi dedicate.
Questo articolo presenta un dataset metodologico di misurazioni del consumo di ossigeno per cinque specie di coleotteri carabidi dell'estuario dell'Elba, che convalida un flusso di lavoro di respirometria e dimostra differenze metaboliche interspecifiche coerenti con la teoria del scaling metabolico.
Questo studio presenta un atlante trascrittomico ad alta risoluzione, stratificato per sesso, del fegato di topo a digiuno che rivela una transizione trascrizionale a fasi, un'amplificazione dei ritmi circadiani e un nuovo livello di splicing alternativo regolato dai ritmi circadiani, dimostrando che il dimorfismo sessuale riflette principalmente differenze quantitative in un programma metabolico conservato.
Questo studio dimostra che l'espressione continua del fattore di trascrizione LMX1B nell'età adulta è essenziale per il mantenimento dell'omeostasi scheletrica, poiché la sua perdita nello zebrafish compromette il rimodellamento osseo coordinato e l'integrità dei tessuti molli nelle articolazioni meccanicamente attive, portando a osteoartrite prematura e progressiva.
Lo studio dimostra che, sebbene l'aumento di miR-29 sia associato all'invecchiamento, la sua espressione basale nei cardiomiociti adulti è essenziale per mantenere l'omeostasi mitocondriale e prevenire l'insufficienza cardiaca, poiché la sua assenza porta a cardiomiopatia dilatativa e morte prematura.
Lo studio dimostra che la carenza di GPR180 compromette la funzione delle cellule beta pancreatiche riducendo la secrezione di insulina e la tolleranza al glucosio a causa di un'alterata funzione mitocondriale e di cambiamenti nell'identità cellulare.
Questo studio utilizza un nuovo pipeline semi-automatizzato chiamato MetAR per dimostrare che l'espressione del recettore degli androgeni e dei geni correlati nel muscolo scheletrico umano diminuisce significativamente con l'età, suggerendo che tale riduzione contribuisca allo sviluppo della resistenza anabolica e della perdita muscolare legata all'invecchiamento.
Questo studio dimostra che, sebbene entrambi i modelli tumorali C26 e CT26 inducano atrofia muscolare, il modello C26 provoca una cachessia più severa caratterizzata da perdita di peso corporeo, riduzione della forza muscolare e maggiore infiammazione rispetto al modello CT26.
Questo studio dimostra che l'esposizione all'ipossia normobarica durante un singolo allenamento ad alta intensità modifica la risposta trascrizionale del muscolo scheletrico umano, inducendo a 24 ore un maggior numero di geni differenzialmente espressi rispetto alla normossia, con una specifica regolazione negativa delle vie mitocondriali mediata da una rete di fattori HIF-1.
Questo studio presenta un prototipo indossabile che integra Impedenza Plethismografica (IPG) e PPG, dimostrando come l'IPG offra una maggiore profondità di penetrazione e sensibilità ai cambiamenti emodinamici sistemici rispetto alla sola PPG.
Questo articolo presenta un metodo semplificato basato sulla perfusione retrograda aortica guidata da una pompa a siringa per isolare miociti ventricolari adulti di topo intatti e vitali, offrendo un'alternativa accessibile e riproducibile ai sistemi Langendorff tradizionali.