CRISPR/Cas9-mediated multicopy δ-site integration in Saccharomyces cerevisiae via Cas9 expression
Questo studio presenta una strategia CRISPR/Cas9 ottimizzata che utilizza l'espressione inducibile di Cas9 e un numero ridotto di copie plasmidiche per mitigare il danno al DNA e la tossicità, consentendo così l'integrazione multicopia efficiente di geni eterologhi nei siti δ del genoma di *Saccharomyces cerevisiae*.